注射用水在線TOC監(jiān)測(cè)儀從結(jié)構(gòu)上看，全氧化法檢測(cè)的是氧化曲線，檢測(cè)單元與紫外燈合為一體；部分氧化法檢測(cè)的是點(diǎn)，檢測(cè)單元與紫外燈互相獨(dú)立。從檢測(cè)時(shí)間上看，全氧化法檢測(cè)一個(gè)結(jié)果至少需要5分鐘以上，甚至更多(為確保有機(jī)物99%轉(zhuǎn)換)，部分氧化法幾乎是即時(shí)顯示結(jié)果。水中有機(jī)物的成分復(fù)雜：小分子、大分子、蛋白質(zhì)、微生物。各種有機(jī)物氧化需要消耗的能量不同，部分氧化法無法準(zhǔn)確估算水中的各類有機(jī)物成分，所以，它的檢測(cè)結(jié)果與實(shí)際值誤差較大。可以這樣想象：部分氧化就是一個(gè)漁夫，用漁網(wǎng)捕魚，來推測(cè)魚池中有一共有多少魚，全部氧化就是把魚池抽干，所有魚都清點(diǎn)一遍。都自稱帶有TOC檢測(cè)的純水系統(tǒng)，孰優(yōu)孰劣，也就一目了然了。
注射用水在線TOC監(jiān)測(cè)儀PVC焊接：大部分水系統(tǒng)管材都采用PVC材料，用焊條焊接，PVC材料及焊料均會(huì)引進(jìn)TOC污染。超純水存在的TOC解決措施在EDI超純水設(shè)備中，采取一些措施后能使水中TOC含量降低，如用TFCRO膜(薄層復(fù)合膜)，TOC濃度由800μg/L下降到350μg/L，將PVC管道改為聚偏氟乙烯(PVDF)管道，TOC濃度由350μg/L下降到150μg/L。用TFC ESPA超低壓反滲透膜作為終端反滲透器，可降低TOC濃度，若進(jìn)水TOC濃度為20μg/L，則出水的TOC濃度能降低到10μg/L。用EDI也能降低部分TOC濃度，當(dāng)EDI進(jìn)水中的TOC濃度為100~300μg/L時(shí)，EDI可將70%~80%的TOC氧化，20~30%的TOC可擴(kuò)散到EDI的濃室而被去除?？傆袡C(jī)碳（TOC），由專門的儀器——總有機(jī)碳分析儀（以下簡(jiǎn)稱TOC分析儀）來測(cè)定。TOC分析儀，是將水溶液中的總有機(jī)碳氧化為二氧化碳，并且測(cè)定其含量。利用二氧化碳與總有機(jī)碳之間碳含量的對(duì)應(yīng)關(guān)系，從而對(duì)水溶液中總有機(jī)碳進(jìn)行定量測(cè)定。
儀器按工作原理不同，可分為燃燒氧化—非分散紅外吸收法、電導(dǎo)法、氣相色譜法等。其中燃燒氧化—非分散紅外吸收法只需一次性轉(zhuǎn)化，流程簡(jiǎn)單、重現(xiàn)性好、靈敏度高。
電源要求/功率 | 100 – 240 VAC, 50HZ, 120W |
電導(dǎo)率檢測(cè)范圍 | 0.055us/cm-8.000 us/cm |
測(cè)量范圍 | 0.001mg/L～1.5 mg/L（1～1500ppb） |
測(cè)量精度 | ±3% |
分辨率 | 0.001mg/L |
響應(yīng)時(shí)間 | 5 分鐘之內(nèi) |
水樣中TOC的分析步驟
1.試劑準(zhǔn)備
（1）鄰苯二甲酸氫鉀（KHC8H4O4）：基準(zhǔn)試劑
（2）基準(zhǔn)試劑
（3）基準(zhǔn)試劑
（4）無二氧化碳蒸餾水
2.標(biāo)準(zhǔn)貯備液的制備
（1） 有機(jī)碳標(biāo)準(zhǔn)貯備液：稱取干燥后的適量KHC8H4O4，用水稀釋，一般貯備液的濃度為400mg/L碳。
（2） 無機(jī)碳標(biāo)準(zhǔn)貯備液：稱取干燥后適量比例的碳酸鈉用水稀釋，一般貯備液的濃度為400mg/L無機(jī)碳。
3.有機(jī)碳、無機(jī)碳標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
從各自的貯備液中按要求稀釋得來。
4.校準(zhǔn)曲線的繪制
由標(biāo)準(zhǔn)溶液逐級(jí)稀釋成不同濃度的有機(jī)碳、無機(jī)碳標(biāo)準(zhǔn)系列溶液，分別注入燃燒管和反應(yīng)管，測(cè)量記錄儀上的吸收峰高，與對(duì)應(yīng)的濃度作圖，繪制校準(zhǔn)曲線。
5.水樣測(cè)定
取適量水樣注入TOC儀器進(jìn)行測(cè)定，所得峰高從標(biāo)準(zhǔn)曲線上可讀出相應(yīng)的濃度，或由儀器自動(dòng)計(jì)算出結(jié)果。
6. 計(jì)算
差減法：總有機(jī)碳（mg/L）=總碳－無機(jī)碳
直接法：總有機(jī)碳（mg/L）=總碳
