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鯉魚卵黃蛋白原ELISA試劑盒 實驗原理
| 產(chǎn)品名稱：鯉魚卵黃蛋白原ELISA試劑盒 檢測范圍： 樣品形式：血清/血漿/細胞培養(yǎng)上清/其它生物液體（具體情況請咨詢） 保存與運輸：短期4℃/長期-20℃保存 應(yīng)用范圍：科研檢測試劑 北京雅安達生物經(jīng)營產(chǎn)品包括Elisa檢測試劑盒 -囊括小鼠、大鼠、人、犬、雞、猴子、牛 兔 豬 鴨 植物等種屬。全國：010 -57269780 標本的采集及保存 1. 組織勻漿: 將動物的組織標本先用PBS洗滌,去除多余血液,勻漿化后放在20mlPBS中于-20° C放置過夜,第二天,經(jīng)過二次反復(fù)凍融破膜,將勻漿物5000x g離心5分鐘,取上清即可檢測。 2. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：請1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。 注：以上標本置4℃保存應(yīng)小于1周，-20℃或-80℃均應(yīng)密封保存，-20℃不應(yīng)超過1個月，-80℃不應(yīng)超過2個月；標本溶血會影響zui后檢測結(jié)果，因此溶血標本不宜進行此項檢測；高血脂的標本不需進行特殊處理，可直接檢測。 Elisa試劑盒質(zhì)量保證是一個復(fù)雜的過程，許多重要的環(huán)節(jié)都影響到檢測的質(zhì)量 一、方法學(xué)的影響 ELISA測定模式包括以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法，其中競爭抑制法（HBeAb,HBcAb等采用）因受操作時差所引起的不公平競爭等因素的影響，結(jié)果重復(fù)性較差，質(zhì)量較難控制。 二、試劑因素 不同批次的ELISA試劑在制作過程中很難保證質(zhì)量*一致，即使是通過批批檢的項目其檢測結(jié)果也存在差異，因此必須選擇和訂購長批號的試劑，并保證保存條件。嚴格執(zhí)行這一標準可以避免因試劑批號改變而重新建立質(zhì)控體系及重新評估試劑的復(fù)雜過程，并且能夠保證結(jié)果的穩(wěn)定性；對于效期短、使用率低的試劑，應(yīng)當小量分裝，每次使用則取分裝部分即可，避免反復(fù)凍融造成試劑的失效。 三、樣本因素 標本干擾因素包括內(nèi)源性干擾因素和外源性干擾因素，前者包括類風(fēng)濕因子、補體、異嗜性抗體、自身抗體、*等，后者包括標本溶血、標本被細菌污染、標本貯存時間過長、標本凝固不全、冷凍標本的反復(fù)凍融等。 四、操作因素對ELISA結(jié)果的影響 ELISA操作步驟復(fù)雜，操作不當將引起較大的誤差。以下敘述各個步驟中的影響因素。 1.加樣 2.溫育 3.洗滌 4.顯色 5.比色 五、灰區(qū)的設(shè)置 通常情況下，ELISA定性實驗以“陽性”和“陰性”來報告結(jié)果，兩者間有一條分界線被稱為“陽性判斷值”（cut-off value，CO值），這是定性免疫測定結(jié)果報告的依據(jù)。 六、標本復(fù)查 ELISA手工檢測過程復(fù)雜，影響因素較多，即使室內(nèi)質(zhì)控在控，也可能因孔間差異而造成結(jié)果的差異，因此加大復(fù)查力度是保證結(jié)果準確性的可靠方法，比如對HBsAg、HBeAg、HCV-Ab、HIV-Ab、TP-Ab等項目的可疑、弱陽性標本及少見模式的檢測結(jié)果進行復(fù)查。 七、結(jié)果判斷和報告 常用下列幾種方法表示結(jié)果： 1.定性測定 2.半定量測定 結(jié)果一般以滴度表示。 3.定量測定 即用已知量的標準品作一系列稀釋后進行ELISA測定，繪制標準曲線，結(jié)果以量或單位表示。在ELISA定量檢測中每一塊反應(yīng)板都必須繪制相應(yīng)的標準曲線。。 |
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