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市場(chǎng)報(bào)價(jià) 高品質(zhì) QIAGEN Genomic-tip 20/G 北京低*

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更新時(shí)間:2022-08-03 13:42:16瀏覽次數(shù):249次

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市場(chǎng)報(bào)價(jià) 高品質(zhì) QIAGEN Genomic-tip 20/G 北京低*

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性能

QIAGEN Genomic-tip分離過(guò)程是非常溫和的,DNA的剪切可以忽略不計(jì)。 平均長(zhǎng)度為50–100 kb(參見(jiàn)Genomic DNA of up to 150 kb )。純化得到的DNA不含RNA、蛋白質(zhì)、代謝物等污染物,A260/A280 比值在1.7–1.9之間。

QIAGEN Genomic-tip有不同規(guī)格,可滿(mǎn)足不同制備需求,并提供多種操作手冊(cè),包含從不同類(lèi)型樣本中純化基因組DNA的實(shí)驗(yàn)方案。Genomic DNA Buffer Set提供適用于血液、組織、培養(yǎng)細(xì)胞、酵母和細(xì)菌的裂解液,以及其他必需的緩沖液,可單獨(dú)訂購(gòu)。

純化得到的DNA可用于直接細(xì)菌基因組測(cè)序。

QIAGEN Genomic-tip 20/G的規(guī)格
樣本來(lái)源 樣本量 產(chǎn)量(µg)
全血(人類(lèi)) 1 ml 15–20
培養(yǎng)細(xì)胞(HeLa) 5 x 106 15–20
組織(肝臟) 15 mg 15–20
酵母(S. cerevisiae) 1 ml 18–20
革蘭氏陰性菌(大腸桿菌) 0.6–1.2 ml 16–20
革蘭氏陽(yáng)性菌(B. subtilis) 1.2–1.8 ml 16–20
原理

QIAGEN Genomic-tip利用*的QIAGEN陰離子交換技術(shù),從多種生物樣本中純化高分子量DNA,且無(wú)需*或氯仿抽提。經(jīng)優(yōu)化的裂解緩沖液,適用于不同的樣本類(lèi)型,使得核酸酶、組蛋白、DNA結(jié)合蛋白等蛋白質(zhì)以及具有傳染性的病毒等迅速變性。該緩沖液提供合適的pH值和低鹽環(huán)境,使DNA與QIAGEN交換柱上的樹(shù)脂結(jié)合,蛋白質(zhì)、碳水化合物、代謝物等細(xì)胞組分隨流出液流出。用高鹽洗脫液洗脫純化的DNA。Genomic-tips利用重力流工作原理,無(wú)需專(zhuān)人照看。該流程zui大程度上減少了手動(dòng)操作時(shí)間,是同時(shí)處理多個(gè)樣本的理想選擇。

操作流程

首先裂解樣本(組織樣本需要機(jī)械破碎),在相應(yīng)的裂解緩沖液中蛋白質(zhì)變性(參見(jiàn)"QIAGEN Genomic-tip procedure")。然后加入QIAGEN Protease或Proteinase K,孵育一段時(shí)間后,將裂解產(chǎn)物上樣至QIAGEN Genomic-tip。DNA結(jié)合到交換柱上,其他細(xì)胞組分隨流出液流出。隨后進(jìn)行洗滌步驟,洗去殘留的污染物。zui后洗脫得到純化的高分子量DNA,在異丙醇中沉淀。按照此流程純化細(xì)菌DNA僅需20分鐘,純化血液和培養(yǎng)細(xì)胞只需30分鐘,純化組織和酵母DNA需40分鐘。

應(yīng)用

QIAGEN Genomic-tip 20/G純化得到的DNA十分適用于以下應(yīng)用:

RFLP分析
靶基因分析
轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的篩選
DNA指紋圖譜研究
Southern印跡

 

對(duì)外承攬?jiān)囼?yàn):免疫組化,熒光,TunelElisa,WB

原位雜交,比色法,HE染色,特染,圖像分析,!

    (北京雅安達(dá)生物技術(shù)有限公司)

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