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上海谷研試劑有限公司

谷研試劑-動(dòng)物組織切片原位雜交的改進(jìn)技術(shù)

時(shí)間:2014-5-30閱讀:127
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谷研試劑-動(dòng)物組織切片原位雜交的改進(jìn)技術(shù)

一、所需試劑

 

*(使用時(shí)用3%的檸檬酸稀釋),原位雜交預(yù)雜交液,封閉液,,*化抗,*化過氧化酶,松脂油,氯化鈉,十二水合*,二水合*,鏈霉親和素-*復(fù)合物(streptavidin-biotincomplex,SABC)4%多聚甲醛,檸檬酸三鈉,丙三醇,二甲苯,DEPC水,3%過氧化氫酶溶液。

 

二、所需器皿

 

原位雜交蓋玻片,37度或53度恒溫孵育箱,60度烤箱,吹風(fēng)機(jī),孵育保濕盒等。

 

三、實(shí)驗(yàn)操作

 

1、從將動(dòng)物解剖后所獲得的組織一般是經(jīng)過石蠟包埋制成臨床組織切片,故應(yīng)先去掉包埋在組織表面的石蠟,將切片放至60度烤箱烘烤1h,一小時(shí)后,將切片趁熱放至松脂油內(nèi),在松脂油內(nèi)放置10min×2次,以溶解切片組織表面的石蠟。

 

2、切片從松脂油內(nèi)取出后分別在*,90%,70%,50%的酒精內(nèi)各浸泡5min×2次(按照酒精濃度依次降低的順序進(jìn)行漂洗),以洗掉殘留在組織表面的松脂油。

 

3、不同濃度的酒精浸泡完之后,再將切片放在3%過氧化氫酶溶液中浸泡10min,DEPC水漂洗5min×3次。

 

4、用吸水濾紙將切片組織附近的水分吸干,但是注意不能碰著組織以免破壞組織,在組織表面滴加數(shù)滴4%多聚甲醛(以*覆蓋組織為準(zhǔn)),將切片放至孵育保濕盒內(nèi)(盒內(nèi)放入水和丙三醇以體積比1:1的混合液,以保持盒內(nèi)的濕潤環(huán)境)在室溫固定15min,DEPC水漂洗5min×3次。

 

5、吸水濾紙吸干后在組織上滴加原位雜交預(yù)雜交液(亦是以*覆蓋組織為準(zhǔn)),此時(shí)要注意自己所要檢測的是基因探針還是miRNA探針,基因探針的孵育溫度是37度,RNA探針的孵育溫度是53度,孵育保濕盒內(nèi)孵育4h。

 

6、孵育完預(yù)雜交液之后即要孵育探針雜交液,條件同預(yù)雜交液一致,孵育保濕盒內(nèi)孵育過夜(雜交時(shí)間不能少于16個(gè)小時(shí))。

 

7、將切片取出后放在提前預(yù)熱好(預(yù)熱至37度)的2×SSC,0.5×SSC,0.2×SSC溶液內(nèi)各漂洗5min(2×SSC配方:100mL水中將加入氯化鈉17.6g,檸檬酸三鈉8.8g,0.5×SSC及0.2×SSC溶液用2×SSC以相應(yīng)比例稀釋即可)。

 

8、吸水濾紙吸干SSC溶液,向組織表面滴加原位雜交封閉液,室溫孵育30min。

 

9、向組織表面滴加溶液(用于標(biāo)記核酸探針),37度孵育箱內(nèi)孵育2h,取出后用1×PBS漂洗5min×4次(原位雜交5×PBS配方:850mL水中加入氯化鈉120g,十二水合*24g,二水合*1.6g)。

 

10、向組織表面滴加SABC溶液,37度孵育30min,取出后1×PBS漂洗5min×4次。

 

11、向組織表面滴加*化過氧化物酶,37度孵育30min,取出后1×PBS漂洗5min×4次。

 

12、配制DAB顯色液:在850uL水中按順序分別加入A,B,C試劑各50uL。配制好的DAB顯色液要避光保存,且在30min內(nèi)有顯色效果,因此要現(xiàn)用現(xiàn)配。DAB顯色時(shí)間為室溫下2min即可,染色結(jié)果為棕色。DAB染色后用DEPC水清清漂洗5min。

 

13、蘇木素染核室溫4min,然后用預(yù)熱好的溫水(37度)漂洗5min。

 

14、依次用70%,90%,*的酒精溶液分別漂洗5min,(注意:此時(shí)用酒精漂洗的目的是使組織脫水,故按酒精濃度照依次升高的順序進(jìn)行漂洗,若脫水不好會(huì)使組織成片渾濁,不利于觀察拍照;而之前為了洗去殘留的松脂油則按照酒精濃度照依次降低的順序進(jìn)行漂洗。)

 

15、將切片放至通風(fēng)櫥內(nèi)的二甲苯內(nèi)浸泡2min(二甲苯浸泡的目的是出組織表面的有機(jī)雜質(zhì),使切片變得透明清晰),并在通風(fēng)櫥內(nèi)用吹風(fēng)機(jī)吹干(注意:1、二甲苯有毒,操作時(shí)需帶口罩;2、用吹風(fēng)機(jī)吹干時(shí),調(diào)解吹風(fēng)機(jī)檔位使風(fēng)的溫度不能太高,以防止將組織灼燒破壞。)

 

16、在吹干的組織上滴加一小滴中性樹膠油,將蓋玻片輕輕放在樹膠油上,以免產(chǎn)生氣泡。

 

17、在電子顯微鏡下觀察拍照,拍照時(shí)一張切片要同時(shí)在20倍和40倍視野下分別拍照,而且40倍視野要在20倍視野范圍內(nèi)拍攝。

 

觀察結(jié)束后將切片常溫或4度保存即可。

 

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