小鼠補體蛋白4（C4）ELISA試劑盒
小鼠補體蛋白4（C4）ELISA試劑盒ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果，使測定方法達到很高的敏感度。 ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。

乙酰肝素酶（HPA） 維生素E（VE）

Ⅱ型膠原螺旋肽（HELIX-Ⅱ）  維生素A（VA）

人毛乳頭 纖維連接素相關(guān)抗原（FRA）  鳥苷酸交換因子（GEF） 

人毛發(fā)基質(zhì) 胃泌素抗體（GCA）  維生素D受體（VD R）

人毛囊外根鞘 *脫氫酶（GDH/GLDH）  毒性休克綜合征毒素1（TSST-1） 

人毛囊內(nèi)根鞘 肝素輔因子Ⅱ（HCⅡ）  金葡菌腸毒素（SE） 

人乳腺表皮 膽酸（CA）  鈣聯(lián)蛋白（CNX） 

人乳腺成纖維 幽門螺旋菌IgG（Hp-IgG） 繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素（MIS/AMH）

γ谷氨酰轉(zhuǎn)移酶（GGT）  β素（BTC） 

人前列腺上皮 胃粘液素（GM） 胎球蛋白A（FETU-A）

透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白（HABP） 胎盤核糖核酸抑止劑（HPRI） 

人間充質(zhì)干－骨髓 Ⅰ型膠原N末端肽（NTX）  胎盤蛋白（PP） 

人間充質(zhì)干－脂肪 幽門螺旋桿菌IgM（Hp-IgM）  胎盤催乳素（HPL） 

　　　然而，影響Elisa試驗結(jié)果的因素很多，故加強各個環(huán)節(jié)的質(zhì)量保證才能充分發(fā)揮其方法學的優(yōu)點。

ELISA試劑盒的回收率

　　　elisa試劑盒回收率是反應(yīng)待測物在樣品分析過程中的損失的程度，損失越少，回收率越高，如果作標液1PPM，就是1毫克/升，而作出標準數(shù)據(jù)為0.99毫克/升，就是說你的回收率是99%，這個與真實成分有密切的關(guān)系，說明方法的準確度。比如水中總無機氯含量測定,樣品水中含有無機氯20mg/L,取100mL被測水樣品,加入0.1mL濃度為10mg/mL的含無機氯標準樣品,測定時忽略體積變化,如果測定出樣品中無機氯為2.98mg/L,則認為回收率為98%。

　　　對于定量檢測來說，主要還是一個準確度的驗證。不過我看到別人寫的內(nèi)容比我自己想說的要好，所以就貼上去了。相對回收率可能會高于*的，如果只是說“損失程度”，其實是不準確的。應(yīng)該說，回收率越接近*，說明這個試劑盒的準確度越高。

Elisa的發(fā)展

　　　臨床測定技術(shù)的發(fā)展主要在于方法學的發(fā)展，而方法學的發(fā)展依托于試劑生產(chǎn)技術(shù)不斷進步更新和型標記物的應(yīng)用。目前，分子生物學正在并zui終肯定會讓我們對整個生命科學有一個全面而*的認識，其對免疫測定技術(shù)發(fā)展的影響也是直接而又有效的，它使我們對以前一些難以檢測的生物活性物質(zhì)的測定變得輕而易舉，并且大大提高了檢測的靈敏度和特異性。

elisa試劑盒樣品收集，處理及保存方法

　　　1、 血清：操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。

　　　2、 血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

　　　3、 細胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

　　　4、 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。

　　　5、 保存：如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。