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辛可尼丁

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更新時(shí)間:2016-08-15 20:59:38瀏覽次數(shù):201次

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公司*的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品
 內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(C端)IgG 賴(lài)氨酸缺陷型蛋白激酶1IgG
 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記CD19IgG 賴(lài)氨酸缺陷型蛋白激酶1IgG
 兔組織因子途徑抑制物(TFPI) 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記腫瘤壞死因子IgG
霉菌 人骨成型蛋白4(BMP-4) 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記致癌基因C-MycIgG
MI培養(yǎng)基 人顆粒酶B(Gzms-B) 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記異常*原/脫-γ-羧基*原IgG
 大鼠三碘甲狀腺原氨酸(T3) 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記胰島素IgG
 兔子白介辛可尼丁素3(IL-3) 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記羊抗*
 羅氏沼蝦諾達(dá)病毒(MrNV) 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記羊抗季節(jié)性流感病毒H3IgG
 紅螯光殼螯蝦卵黃脂磷蛋白/卵黃磷蛋白(Lv/Vn) 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記羊抗季節(jié)性A型流感病毒H1IgG
志賀氏菌 人乙型肝炎病毒前S2抗原(HBV preS2Ag) 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記血小板內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子-1IgG
 小鼠骨退化特異標(biāo)志物(CTX-2)  辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記細(xì)胞間粘附分子-1IgG
 人糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c) 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記兔抗重組*轉(zhuǎn)移酶GST標(biāo)簽蛋白IgG
 兔子白血病抑制因子受體(LIFR) 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記兔抗魚(yú)、青鳉魚(yú)卵黃蛋白原IgG
 豚鼠肝生長(zhǎng)因子(HGF) 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記兔抗小鼠IgA
 小鼠乳酸脫氫酶(LDH)  結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白IgG
結(jié)核桿菌 人*氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶(OCT) 結(jié)締組織生長(zhǎng)因子IgG
糞腸球菌瓊脂 人基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/Gelatinase B) 結(jié)蛋白IgG
小肺癌NCI-H446 人B分化因子(BCDF)  拮抗凋亡轉(zhuǎn)錄因子IgG
 大鼠白介素1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ) 節(jié)律抑制蛋白PER1IgG
 大鼠apelin 12(AP12) 節(jié)律蛋白2IgG
沙氏葡萄糖瓊脂 人總蛋白S(TPS) 接頭蛋白Gab 2IgG
微生物 人骨成型蛋白7(BMP-7) 接頭蛋白CrkLIgG
 雞巨噬替代激活相關(guān)化學(xué)因子1(AmAC-1) 階段特異性胚胎表面抗原-4IgG
 雞腎上腺髓質(zhì)素(ADM)  階段特異性胚胎表面抗原-3IgG
 雞補(bǔ)體3裂解產(chǎn)物(C3SP) 階段特異性胚胎表面抗原-1IgG
CIN-1培養(yǎng)基基礎(chǔ) 人12羥二十烷四烯酸(12-HETE) 角質(zhì)形成細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體/纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子-7IgG
含鐵牛奶培養(yǎng)基 人鳥(niǎo)苷酸交換因子(GEF)  角質(zhì)形成細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體/成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體2IgG
人類(lèi)白抗原G(HLA-G) 膠質(zhì)纖維酸性蛋白IgG
酪蛋白胨大豆*吐溫20培養(yǎng)基 人高鐵血紅蛋白(MHB) 膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子IgG
大豆-干酪素消化物瓊脂培養(yǎng)基 人低分子肝素(LMWH)  膠質(zhì)細(xì)胞系源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子受體alphaIgG
改良BPLS瓊脂 人α橫紋肌肌動(dòng)蛋白(α-SCA) 膠質(zhì)細(xì)胞*運(yùn)載蛋白1 IgG
 兔子層連蛋白/板層素(LN) 膠體金離子標(biāo)記腫瘤壞死因子
銅綠假單菌 人過(guò)氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ) 膠體金離子標(biāo)記細(xì)胞角蛋白19IgG
 人膜輔蛋白(MCP/CD46)  膠體金離子標(biāo)記三聚氰胺單克隆IgG
人血管生成素樣蛋白3(ANGPTL3) 膠體金離子標(biāo)記抗志賀毒素大腸桿菌O139IgG
醋酸鉛培養(yǎng)基 人α肌動(dòng)蛋白(α Actin) 膠體金離子標(biāo)記抗大腸埃希氏菌O157IgG
葡萄糖銨培養(yǎng)基 人肌鈣蛋白T(Tn-T)  膠體金離子標(biāo)記抗腸致病性大腸桿菌IgG
葡萄糖半固體培養(yǎng)基 人血管內(nèi)皮抑素(ES-Ab)  膠體金離子標(biāo)記大腸埃希桿菌O6IgG
結(jié)核桿菌 人肽基脯氨酰順?lè)串悩?gòu)酶(PPI) 膠體金標(biāo)記兔抗小牛胸腺DNA IgG(10nm/15nm)
腦神經(jīng)瘤Neuro-2A 人白介素13(IL-13) 膠體金標(biāo)記兔抗人A型流感病毒H1N1-M2IgG
BMAA的來(lái)源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國(guó)家的50至100倍,包括美國(guó)。當(dāng)時(shí)亦不能確實(shí)證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來(lái)制造傳統(tǒng)藥物,但因?yàn)榈诙问澜绱髴?zhàn)后,關(guān)島由美國(guó)統(tǒng)治,引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對(duì)傳統(tǒng)藥物的依賴(lài),間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過(guò)生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因?yàn)椴槟_人有食用狐蝠的風(fēng)俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會(huì)產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動(dòng)物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機(jī)能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而B(niǎo)MAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強(qiáng)烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑(central motor pathway)的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機(jī)能障礙。

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