聚丙烯酸是由上海谷研科技有限公司專業(yè)供應銷售,*物美價廉,經(jīng)營迎得了國內外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優(yōu)質產(chǎn)品：
結晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂（VRBGA） 人蛋白聚糖（PG） 纖維母細胞生長因子3IgG
MCP瓊脂 人抗弓形體IgM（anti-tox IgM）  纖維連結蛋白IgG
 兔子白介素4（IL-4） 纖維蛋白原IgG
 大鼠促黃體激素（LH） 纖維蛋白溶酶原IgG
 熒光素PE標記兔抗人聚丙烯酸、大、小鼠、牛Annexin VIgG 纖微絲相關糖蛋白2IgG
 大鼠膽囊收縮素/腸促*肽（CCK） 纖溶酶原激活物抑制因子IgG
 大鼠腦腸肽（BGP/Gehrelin） 纖溶酶原激活物抑制因子2體IgG
瓊脂培養(yǎng)基N 人血纖肽/纖維蛋白肽A（FPA）  下游轉錄因子Gli1蛋白IgG
纖維二糖-*（CC）瓊脂 人類似RIKEN cDNA 4933429F08 基因  細胞轉錄因子ELK1IgG
溶血性鏈球菌 蠟樣芽孢桿菌 * 人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白（HBXIP） 細胞周期相關激酶IgG
 豚鼠促卵泡素（FSH） 細胞周期檢控Rad17蛋白IgG
蠟樣芽孢桿菌 人β-微管蛋白（TUBB） 細胞周期調控因子34IgG
 豬轉化生長因子β2（TGF-β2）  細胞質內的糖基化蛋白IgG
大腸菌群 糞大腸菌群 大腸桿菌 人胰島（ICA） 細胞質膜微囊蛋白-3IgG
 兔骨形成蛋白（BMPs）  細胞粘合素IgG
 雞分泌型免疫球蛋白A（SIgA） 細胞因子信號傳導抑制蛋白3IgG
 雞白痢檢測（PD）  細胞因子信號傳導抑制蛋白2IgG
 雞熱休克蛋白70（HSP-70）  細胞因子信號傳導抑制蛋白1IgG
 雞核因子κB（NF-κB） 細胞信號轉導分子SMAD3IgG
霉菌 酵母菌 人前列腺素F（PGF） 細胞外基質金屬蛋白酶誘導因子IgG
四硫磺酸鹽煌綠增菌液基礎（TTB） 人α-輔肌動蛋白3（ACTN-3） 細胞外基質蛋白1IgG
兔抗豬IgG抗血清 人抗存活素/生存蛋白（Surv） 細胞死亡調解子IgG
炭疽桿菌 人白介素受體相關激酶（IRAK）  細胞衰老抑制基因IgG
營養(yǎng)瓊脂（NA） 人靶向核糖核酸酶（TR） 細胞色素P450單氧化酶IgG
人Dickkopf 1（DKK1） 載脂蛋白A1IgG 
人大腸癌專一抗原2（CCSA-2） 載脂蛋白A1IgG 造血細胞磷酸酶
雞免疫球蛋白E（IgE） 運動神經(jīng)元生存蛋白1IgG 造血干細胞抗原CD133
豬促生長激素釋放激素（GHRH） 運動神經(jīng)元存活蛋白結合蛋白1IgG 早幼粒細胞白血病蛋白
大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶（1,3-βD-Glu）  孕激素誘導阻斷因子IgG 早期生長應答蛋白1
大鼠胰島素樣生長因子2（IGF-2） 孕激素受體IgG 早老素蛋白-2
人A組鏈球菌菌壁多糖（ASP） 原纖維蛋白1IgG 早老素蛋白-1
兔子透明質酸（HA） 原肌球蛋白IgG 早老素蛋白-1
人脂肪酸結合蛋白（FABP）  原癌基因蛋白/活化蛋白1IgG 早老素蛋白-1
蓖麻凝集素（RCA）  原癌基因Yes相關蛋白1IgG 再生基因蛋白4
內脂素/內臟脂肪素（N端）IgG 原癌基因WIP1IgG 載脂蛋白J
大鼠凋亡誘導因子（AIF） 原癌基因M-rasIgG 載脂蛋白H
小鼠超敏C反應蛋白（hs-CRP） 原癌基因K-rasIgG 載脂蛋白E4
大鼠糖原磷酸化酶同工酶II（GP-II） 原癌基因IgG 載脂蛋白E3
小鼠小扁豆素結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體2（AFP-L2）  原癌基因H-rasIgG 載脂蛋白E
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環(huán)保組織的關注和調查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統(tǒng)藥物，但因為第二次世界大戰(zhàn)后，關島由美國統(tǒng)治，引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯(lián)得以肯定，其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產(chǎn)生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產(chǎn)生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產(chǎn)生神經(jīng)病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。