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免疫熒光顯微技術(shù)
免疫熒顯微技術(shù)的基本原理是：使熒光抗體與標本切片中組織或細胞表面的抗原進行反應(yīng)，洗滌除去游離的熒光抗體后，于熒光顯微鏡下觀察，在黑暗背景上可見明亮的特異熒光。
標本的制作 羊抗人白蛋白　 
熒光顯微技術(shù)主要靠觀察切片標本上熒光抗體的染色結(jié)果作為抗原的鑒定和定位。因此標本制作的好壞直接影響到檢測的結(jié)果。在制作標本過程中應(yīng)力求保持抗原的完整性，并在染色、洗滌和封埋過程中不發(fā)生溶解和變性，也不擴散至臨近細胞或組織間隙中去。標本切片要求盡量薄些，以利抗原抗體接觸和鏡檢。標本中干擾抗原抗體反應(yīng)的物質(zhì)要充分洗去，有傳染性的標本要注意安全。
　 本公司其它優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品信息：Phospho-delta Opioid Receptor （Ser363） ?磷酸化D型阿片受體抗體0.1ml
Rabbit dog IgG Whole serum 兔抗狗IgG抗血清1ml
Phospho-LAT （Tyr191） ?磷酸化T細胞活化連接蛋白抗體0.1ml
Phospho-LIMK1 （Thr508）/LIMK2 （Thr505） ?磷酸化單*蛋白激酶1/2抗體0.1ml
Phospho-Lamin A/C （Ser22） ?磷酸化核纖層蛋白A/C抗體0.1ml
Phospho-MARCKS （Ser152/156） ?磷酸化*蛋白激酶C底物Marcks抗體0.1ml
Phospho-FADD （Ser191） ?磷酸化Fas相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白抗體0.1ml
Phospho-MAPKAPK2 （Thr222） ?磷酸化絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體0.1ml
phospho-ASK1（Ser967） ?磷酸化細胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體0.1ml
phosphoM-CSF Receptor（Tyr809） ?磷酸化巨噬細胞集落刺激因子受體抗體0.1ml
Rabbit Goat IgM Whole serum 兔抗羊IgM抗血清10ml
Rabbit Guinea IgG Whole serum 兔抗豚鼠IgG抗血清1ml
Rabbit Guinea IgG Whole serum 兔抗豚鼠IgG抗血清10ml
Phospho-MEF2A （Thr312） ?磷酸化肌細胞增強因子2抗體0.1ml
Phospho-MSK1 （Ser360） ?磷酸化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激酶1抗體0.1ml
Phospho-mTOR （Ser2481） ?磷酸化雷帕霉素靶蛋白抗體0.1ml
Phospho-Merlin （Ser518） ?磷酸化2型神經(jīng)纖維瘤抗體0.1ml
Phospho-NFKB p65 （Ser468） ?磷酸化細胞核因子NF-κB p65抗體0.1ml
Donkey Guinea IgG Whole serum 驢抗豚鼠IgG抗血清1ml
Anthrax 炭疽沉淀素血清（馬來源）1ml
Phospho-eNOS （Ser1177） ?磷酸化一氧化氮合成酶3抗體（內(nèi)皮型）0.1ml
Phospho-NPM （Thr199） ?磷酸化核仁磷酸蛋白抗體0.1ml
Phospho-NMDAR2A （Tyr1246） ?磷酸化*受體2A抗體0.1ml免疫熒光法還是檢測自身抗體的好工具，在自身免疫病的實驗診斷中應(yīng)用廣泛。其突出優(yōu)點是能以簡單方法同時檢測抗體和與抗體起特異反應(yīng)的組織成分，并能在同一組織中同時檢查抗不同組織成分的抗體。主要有抗核抗體、抗平滑肌抗體和抗線粒體抗體等?？购丝贵w的檢測zui常采用鼠肝作核抗原，可做成冰凍切片、印片或勻漿。用組織培養(yǎng)細胞如Hep-2細胞或Hela細胞涂片還可檢出抗著絲點抗體、抗中性粒細胞漿抗體等。應(yīng)用免疫熒光技術(shù)可以檢出的其他自身抗體有抗（胃）壁細胞抗體、抗雙鏈DNA抗體、抗甲狀腺球蛋白抗體、抗甲狀腺微粒體抗體、抗骨髓肌抗體及抗腎上腺抗體等。

熒光抗體技術(shù)的一種特殊應(yīng)用是流式細胞分析（flowcytometry）。在這種分析方法中檢測儀器不是熒光顯微鏡，檢測對象不是固定了的標本，而是將游離細胞作熒光抗體特異染色后，在特殊設(shè)計的儀器中通過噴嘴逐個流出，經(jīng)單色激光照射發(fā)出的熒光信號由熒光檢測計檢測，并自動處理各處數(shù)據(jù)   　  。這種方法可用于檢測細胞大小、折散率、粘滯度等，更常用于T細胞亞群等的檢測。