D-酒石酸是由上海谷研科技有限公司專業(yè)供應(yīng)銷(xiāo)售,*物美價(jià)廉,經(jīng)營(yíng)迎得了國(guó)內(nèi)外客戶的*好評(píng),來(lái)涵洽談交流!
公司*的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品：核仁磷酸蛋白  豚鼠白介素4（IL-4）
磷酸化核糖體S6激酶RSK2  大鼠甘丙肽/甘丙素（GAL）
核糖體蛋白S6激酶家族RSK3  大鼠α葡萄糖苷酶（a-Glu）
磷酸化核糖體蛋白S6激酶家族RSK3  大鼠破骨分化因子（ODF）
磷酸化核糖體蛋白S6激酶家族RSK3  大鼠Toll樣受體9（TLR-9/CD289）
呼吸道合胞病毒單克隆  大鼠鉤端螺旋體IgG（Lep IgG）
核受體RXRα  大鼠熱休克因子1（HSF1）
維甲酸受體G  大鼠β羥丁酸（βOHB）
急性髓細(xì)胞白血D-酒石酸病1蛋白  大鼠色素P450（CYP450）
磷酸化急性髓細(xì)胞白血病1蛋白  大鼠生長(zhǎng)激素釋放肽ghrelin（GHRP-Ghrelin）
磷酸化急性髓細(xì)胞白血病1蛋白  大鼠內(nèi)臟脂肪特異性*蛋白酶抑制劑（vaspin）
Runx3  大鼠溴脫氧核苷*（BrdU）
6-磷酸*脫氫酶  大鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2（TGFβ2）
*脫氫酶  大鼠色素P4502E1（CYP2E1）
琥珀酸脫氫酶復(fù)合體亞基A  大鼠α1微球蛋白（α1-MG）
線粒體琥珀酸脫氫酶D  大鼠單核趨化蛋白4（MCP-4/CCL13）
S100B蛋白  大鼠過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體α（PPAR-α）
S100A1  大鼠鈣調(diào)素（CAM）
S100A13  大鼠載脂蛋白E（Apo-E）
S100A14/15  大鼠網(wǎng)膜素（omentin）
S100A4  大鼠孤腓肽（OFQ/N）
絡(luò)絲蛋白  大鼠蛋白磷酸酶（PP）
*單克隆 SIM動(dòng)力培養(yǎng)基 人N端外顯肽（Ext-N）
甲胎蛋白單克?。z測(cè)） 人肺癌SW900 人抑瘤素M（OSM）
甲胎蛋白單克隆（包被） 腎上腺嗜鉻瘤PC-12 人白介素12（IL-12/P70）
甲胎蛋白 乳腺管癌T-47D 人可溶性凋亡相關(guān)因子配體（sFASL）
甲胎蛋白 細(xì)菌 人尿苷二磷酸葡萄糖神經(jīng)酰胺葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶（UGCG）
甲酸基肽受體1 細(xì)菌 人血小板型磷酸果糖激酶（PFKP）
甲羥戊酸脫羧酶 細(xì)菌 人己糖激酶3（HK3）
甲羥戊酸激酶  豬熱休克蛋白70（HSP-70）
*腦啡肽 真菌 人色氨酰tRNA合成酶（WARS）
甲基化多聚腺苷酸結(jié)合蛋白 多粘菌 人嗜酸性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員3（EAR3）
甲基化CpG結(jié)合蛋白2 白色念株菌 人嗜酸性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員2（EAR2）
脊椎動(dòng)物SPIN-2 CHO培養(yǎng)基基礎(chǔ) 人胎球蛋白A（FETU-A）
脊髓灰質(zhì)炎病毒受體相關(guān)蛋白4  小鼠間粘附分子1（ICAM-1/CD54）
BMAA的來(lái)源
1950年代，在羅塔島和關(guān)島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國(guó)家的50至100倍，包括美國(guó)。當(dāng)時(shí)亦不能確實(shí)證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來(lái)制造傳統(tǒng)藥物，但因?yàn)榈诙问澜绱髴?zhàn)后，關(guān)島由美國(guó)統(tǒng)治，引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對(duì)傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過(guò)生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因?yàn)椴槟_人有食用狐蝠的風(fēng)俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi)，食用至一定份量便會(huì)產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動(dòng)物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機(jī)能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定，其后終在實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而B(niǎo)MAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產(chǎn)生強(qiáng)烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞（Betz cell）產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑（central motor pathway）的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機(jī)能障礙。