L-酒石酸是由上海谷研科技有限公司專業(yè)供應(yīng)銷售,*物美價(jià)廉,經(jīng)營迎得了國內(nèi)外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品：
SH2結(jié)構(gòu)含磷酸肌醇SHIP1  大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶（ADAMTS13/vWF-cp）
磷酸化SH2結(jié)構(gòu)含磷酸肌醇SHIP1  大鼠主要堿性蛋白（MBP）
造血細(xì)胞磷酸酶  大鼠嗜酸性粒陽離子蛋白（ECP）
鈣周期素結(jié)合蛋白  大鼠鈣調(diào)磷酸酶（CaN）
S-腺苷蛋氨酸脫羧酶  大鼠抑制素結(jié)合蛋白（INHBP）
S100A8  大鼠抗甲狀腺過氧化物酶（TPO-Ab）
S100A9  L-酒石酸大鼠凋亡誘導(dǎo)因子（AIF）
南美白對蝦過敏原蛋白（蝦原肌球蛋白）  大鼠抗雙鏈DNA/天然DNA（dsDNA）
突觸相關(guān)蛋白-1/突觸素  大鼠堿性磷酸酶（ALP）
冠狀病毒  大鼠血管生成素4（ANG-4）
抗冠狀病毒表面S蛋白  大鼠脂多糖結(jié)合蛋白（LBP）
S腺苷L-同型半*水解酶  大鼠乙醇脫氫酶（ADH）
核基質(zhì)結(jié)合區(qū)結(jié)合蛋白1  大鼠乙醛脫氫酶（ALDH）
磷酸化核基質(zhì)結(jié)合區(qū)結(jié)合蛋白1  大鼠可溶性CD14（sCD14）
T淋巴細(xì)胞激活蛋白  大鼠繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素（MIS/AMH）
固醇酰*脫氫酶1  大鼠雄激素（androgen）
干細(xì)胞生長因子  大鼠Toll樣受體4（TLR4）
分泌粒蛋白3  大鼠多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（DAT）
SCN1A  大鼠多巴胺D2受體（D2R）
SCN2A  大鼠β淀粉樣蛋白1-42（Aβ1-42）
電壓開啟的鈉離子通道SCN9A  大鼠CD44分子（CD44）
固醇攜帶蛋白2  大鼠8羥基脫氧鳥苷（8-OHdG）
聯(lián)會復(fù)合體蛋白3  大鼠白介素1受體拮抗劑（IL1Ra）
畸胎瘤衍化生長因子（N端）  小鼠核因子κB受體活化因子配基（RANKL）
畸胎瘤衍化生長因子（C端）  磷酸化WEE1蛋白IgG
基質(zhì)細(xì)胞衍生因子－1  小鼠抗*（AT）
基質(zhì)金屬蛋白酶-9  兔子前列腺素E2（PGE2）
基質(zhì)金屬蛋白酶-9 玫瑰紅鈉瓊脂 人類白抗原C（HLA-C）
基質(zhì)金屬蛋白酶-8 SS瓊脂 人水通道蛋白2（AQP-2）
基質(zhì)金屬蛋白酶-7 人小腸頸部表皮樣癌Ca Ski 人α1抗胰*（AACT）
基質(zhì)金屬蛋白酶-3 糞大腸菌群 人腸脂肪酸結(jié)合蛋白（iFABP）
基質(zhì)金屬蛋白酶-26 白色念球菌 人橫紋肌輔肌動蛋白α （sm Actinin-α ）
基質(zhì)金屬蛋白酶-24 細(xì)菌 人γ氨基丁酸（GABA）
基質(zhì)金屬蛋白酶20 微生物 人脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PL-A2）
基質(zhì)金屬蛋白酶-2 微生物 人環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）
基質(zhì)金屬蛋白酶-17 霉菌 人P物質(zhì)受體（SP-R）
基質(zhì)金屬蛋白酶-16 綠膿桿菌 人骨橋素（OPN）
基質(zhì)金屬蛋白酶-15  人氧化低密度脂蛋白（OxLDL）
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關(guān)島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國家的50至100倍，包括美國。當(dāng)時(shí)亦不能確實(shí)證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統(tǒng)藥物，但因?yàn)榈诙问澜绱髴?zhàn)后，關(guān)島由美國統(tǒng)治，引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因?yàn)椴槟_人有食用狐蝠的風(fēng)俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi)，食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機(jī)能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定，其后終在實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產(chǎn)生強(qiáng)烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞（Betz cell）產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑（central motor pathway）的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機(jī)能障礙。