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1,5-二羥基萘

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人艾杜糖硫酸酯酶(IDS) 兔抗人、大、小鼠磷酸化周期素B1IgG人β葡萄糖醛酸苷酶1,5-二羥基萘(βGD) 磷酸化周期素B1IgG 鹽酸氟*對(duì)照品
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人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG) 周期素FIgG 人參皂苷Rb1對(duì)照品
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人5核苷酸酶(5-NT) 周期素G2IgG 人1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu) 周期素HIgG *對(duì)照品
*受體alpha 1/2/3型 豬白介素12(IL-12/P40)
*-N-甲基轉(zhuǎn)移酶 大鼠α干擾素(IFN-α)
干燥癥SSB/La 小鼠肝脂酶(HL)
富含*的*激酶2 大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)
富含半*的酸性分泌蛋白 大鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)
富半*肝素結(jié)合蛋白61 兔子纖溶酶原(Plg)
副腫瘤綜合癥小腦變性相關(guān)蛋白 豬磷酸化外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(pERK)
復(fù)合前列腺特異性抗原單克隆 人組織因子(TF)
附睪蛋白酶抑制蛋白 小鼠抗人IgG 人抗*(GM1)
脯氨酰羧肽酶 羊抗人IgM 人系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)
*水解酶4 羊抗人IgG 人抗核仁纖維蛋白(AFA/snoRNP/U3RNP)
*羥化酶2 羊抗人IgA 人卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)
*羥化酶 羊抗* 人抗鈣蛋白酶抑素(ACAST-DⅣ)ELISA it
風(fēng)疹病毒糖蛋白 兔抗豚鼠IgM (親和層析純化) 人抗甲狀腺過(guò)氧化物酶(TPO-Ab)
分泌型免疫球蛋白A 大腸菌群 人綠膿桿菌外毒素A(PEA)
分泌型卷曲相關(guān)蛋白1 大鼠一氧化氮合成酶(NOS)
分泌素受體 大鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)
分泌素 小鼠抗人IgM 人抗髓鞘相關(guān)糖蛋白(MAG Ab)
分泌粒蛋白3 大鼠P53(P53)
分揀微管連接蛋白 大鼠抗IVIgG
BMAA的來(lái)源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國(guó)家的50至100倍,包括美國(guó)。當(dāng)時(shí)亦不能確實(shí)證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來(lái)制造傳統(tǒng)藥物,但因?yàn)榈诙问澜绱髴?zhàn)后,關(guān)島由美國(guó)統(tǒng)治,引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對(duì)傳統(tǒng)藥物的依賴(lài),間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過(guò)生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因?yàn)椴槟_人有食用狐蝠的風(fēng)俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會(huì)產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動(dòng)物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機(jī)能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而B(niǎo)MAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強(qiáng)烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
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6.行為機(jī)能障礙。

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