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公司*的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品:
人肌球蛋白輕鏈激酶(MLCK) Human myosin light chain kinase,MLCK
人*硫轉(zhuǎn)移酶pi基因(GSTpi) Human glutathione S-transferases,GSTpi
人*S轉(zhuǎn)移酶(GSTs) Human glutathione S-transferases,GSTs
人泛素分解酶(DUB) Human deubiquitinating enzyme,DUB
人分泌型磷脂酶A2(sPLA2) Human secreted phospholipase A2,sPLA2
人泛素連接酶(E3/UBPL) Human E3/ubiquitin-protein ligase,E3/UBPL
人肥大細(xì)金胞類*(MCT) Human mast cell tryptase,MCT
人多巴色素異構(gòu)酶(DT) Human dopachrome tautomerase,DT
人泛素結(jié)合酶(E2/UBCE) Human E2/ubiquitin-conjugating enzyme,E2/UBCE
人蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶(PDI) Human protein disulfide isomerase,PDI
人胱天蛋白酶激活的脫氧核糖核酸酶(CAD) Human caspase activated deoxyribonuclease,CAD
人γ谷氨酰半*合成酶(γ-ECS) Humanγ-glutamyl systeine synthetase,γ-ECS
人泛素激活酶(E1/UBAE) Human E1/ubiquitin-activating enzyme,E1/UBAE
人*(PP) Human Pepsin,PP
人己糖激酶(HK) Human Hexokinase,HK
人丙酮酸脫氫酶E1(PDH E1) Human pyruvate dehydrogenase-E1,PDH E1
甜橙黃酮 2306-27-6 HPLC≥98%
棘苷;斯皮諾素 72063-39-9 HPLC≥98%
具棲冬青苷;長梗冬青苷 42719-32-4 HPLC≥98%
姜酮 122-48-5 HPLC≥98%
α-香附酮 473-08-5 HPLC≥98% L-多巴/3-羥基-L-*/*/L-β-(3,4-二羥基苯)*/L-3-(3,4-二羥基苯)*/左多巴/3-(3,4-二羥基苯)-L-*/β-[3,4-二羥苯基]L-初油氨基酸/L-Dopa
桑根酮D 81422-93-7 HPLC≥98%
連翹酯苷A 79916-77-1 HPLC≥98%
千子二萜醇二乙酰苯甲酰酯 218916-52-0 HPLC≥98% L-甲狀腺素/O-(4-羥基-3,5-二碘苯基)-3,5-二碘-L-*/3,5,3′,5′-四碘-L-甲狀腺原氨酸/3-[4-(4-羥基-3,5-二碘苯氧基)-3,5-二碘苯基]-L-*/2-甲狀腺素/L-β-(3,5-二磺-4-羥基苯氧基)-3,5-二磺苯*/左甲狀腺素/T4
歐當(dāng)歸內(nèi)酯A 88182-33-6 HPLC≥98%
五味子丙素 61301-33-5 HPLC≥98%
*; 東莨菪堿氫溴酸鹽 114-49-8 HPLC≥98% L-
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當(dāng)時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因為第二次世界大戰(zhàn)后,關(guān)島由美國統(tǒng)治,引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風(fēng)俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機(jī)能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強(qiáng)烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑(central motor pathway)的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機(jī)能障礙。
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