螯合瓊脂糖凝膠FF是由上海谷研科技有限公司專業(yè)供應銷售,*物美價廉,經(jīng)營迎得了國內(nèi)外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品：
蛋白酶調(diào)解因子9 KF鏈球菌瓊脂 人內(nèi)皮型一氧化氮合成酶（eNOS）
蛋白磷酸酯酶-1B 哥倫比亞血瓊脂基礎 人端粒酶（TE）
蛋白磷酸酶2Cα 人巨核白血病CHRF 人癌胚鐵蛋白（CEF）
蛋白磷酸酶2C 胚肺WI-38 人白介素2（IL-2）
蛋白磷酸激酶PKC/CPI-17 胚肺MRC-5 人白介素2可溶性受體α鏈（IL-2sRα/CD25）螯合瓊脂糖凝膠FF
蛋白裂解酶（一種新的癌基因） 大鼠肝癌CBRH－7919 人Smad1 
蛋白*磷酸酶非受體型4 非小肺癌NCL-H460 人Smad7 
蛋白*磷酸酶非受體型11 橫紋肌瘤A673 人美麗線蟲凋亡基因（CED-3）
蛋白*磷酸酶CD148 畸胎瘤F9 人腫瘤相關(guān)抗原（TAA）
蛋白*磷酸酶-1B EB增菌液 人上皮膜抗原（EMA）
蛋白*激酶JAK-3 彎曲桿菌 人胰島素（INS）
蛋白*激酶BAP135  大鼠脂蛋白α（Lp-α）
蛋白*激酶ATK  兔子Ⅲ型前膠原氨基端肽（PⅢNT）
蛋白聚糖Versican  魚促黃體激素
蛋白*N甲基4  大鼠*（cAMP）
蛋白激酶樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶  大鼠角化內(nèi)分泌因子（KAF）/雙調(diào)蛋白（AR）
蛋白激酶受體相關(guān)1β  大鼠心肌營養(yǎng)素1（CT-1）
蛋白激酶錨定蛋白  大鼠血管生長素（ANG）
蛋白激酶R  大鼠*（cAMP）
蛋白激酶N2  兔子Ⅲ型前膠原肽（PⅢNP）
CREB結(jié)合蛋白 單增李氏菌 人糖磷脂酰肌醇（GPI）
c-Myc tag標簽 腸球菌 人血吸蟲（schistosoma）
c-mer原癌基因*激酶  脂肪甘油三酯脂肪酶IgG
CLEC2D蛋白  谷草轉(zhuǎn)氨酶IgG
CIDEB  肝血管生成素相關(guān)蛋白IgG
ChAT*乙酰轉(zhuǎn)移酶 創(chuàng)傷弧菌 人卵泡抑素（FS）
CGRP降鈣素基因相關(guān)肽 糞鏈球菌 人沙眼衣原體（CT）
c-fos 霍亂弧菌 人血管緊張素Ⅰ（Ang-Ⅰ）
CD9蛋白 副溶血性弧菌 人雌二醇受體（ER）
CD99 副溶血性弧菌 人腎上腺素（EPI）
CD97  兔*（ADR）
CD93  兔Bcl-2相關(guān)X蛋白（BAX）
CD90 細菌 人冠狀病毒（Coronaviruses IgG）
CD8單克隆 霍亂弧菌 人超敏前列腺特異性抗原（PSA-U S）
CD86 霍亂弧菌 人16α羥基雌酮1（16-α OHE-1）
CD84 細菌 人流行性乙型腦炎IgG（JE IgG）
CD83 消化球菌 人百日咳毒素（PT）
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關(guān)島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統(tǒng)藥物，但因為第二次世界大戰(zhàn)后，關(guān)島由美國統(tǒng)治，引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi)，食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定，其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產(chǎn)生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產(chǎn)生非反應性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細胞（Betz cell）產(chǎn)生神經(jīng)病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。