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5-硝基鄰菲啰啉

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所在地上海市

更新時間:2016-08-16 20:55:42瀏覽次數(shù):433次

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公司*的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品
*/依他康唑/亞特那唑/Itraconazole USP級,98.5% 84625-61-6 2~8℃ 小鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒
小鼠載脂蛋白B100(ap5-硝基鄰菲啰啉o-B100)ELISA試劑盒
小鼠25羥基*3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA試劑盒
*/*/麥尼芬/麥道氟康/2-(2,4-二氟苯基)-1,3-雙(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丙醇/2-(2,4-二氟苯基)-1,3-雙(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丙醇/α-(2,4-二氟苯基)-Α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇;2-(2,4-二氟苯基)-1,3-雙(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)-2-丙醇/Fluconazole USP級,99% 86386-73-4 2~8℃ 小鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒
小鼠*(VC)ELISA試劑盒
小鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)ELISA試劑盒
*/阿摩西林三水物/*三水物/羥氨芐*三水物/6-[2-氨基-2-(4-羥基苯基)乙酰氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水物/Amoxicillin trihydrate USP級,95% 61336-70-7 2~8℃ 小鼠*6(VB6)ELISA試劑盒
小鼠Ⅰ型膠原(Col Ⅰ) ELISA試劑盒
*/酮亢唑/Ketoconazole/R41400 USP級,98% 65277-42-1 2~8℃ 小鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA試劑盒
小鼠可溶性P選擇素(sP-selectin)ELISA試劑盒
鹽酸*/(±)-1-乙基-6,8-二氟-1,4-二氫-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧喹啉-3-羧酸鹽酸鹽/鹽酸*/Lomefloxacin hydrochloride USP級,98% 98079-52-8 保存:-20℃ 小鼠S100蛋白(S-100)ELISA試劑盒
小鼠白介素1(IL-1)ELISA試劑盒
鉻酸鉛/鉻黃/鉻酸鉛(II)/Lead chromate AR,98% 7758-97-6 RT
氫氧化鉛/Lead hydroxide CP,75% 19783-14-3 RT
碘化鉛/二碘化鉛/碘化亞鉛/碘化鉛(II)/Lead(II)iodide CP,98% 10101-63-0 RT 硫酸鉛/鉛礬/硫酸鉛(II)/石灰漿/紅礬/連三硫酸鉛/Lead(II)sulfate AR 7446-14-2 RT
堿式乙酸鉛/堿式醋酸鉛/鹽基性醋酸鉛/Lead(II)acetate basic AR,33% 51404-69-4 RT
硬脂酸鉛/十八酸鉛/十八酸鉛鹽/硬酯酸鉛/二鹽基性硬脂酸鉛/雙(十八酸)二氧化二鉛/二鹽基硬脂酸鉛/Lead(II)stearate CP,26.2% 1072-35-1 RT
溴化鋰/一水合溴化鋰/Lithium bromide hydrate CP,95% 23303-71-1 RT
溴化鋰/無水溴化鋰/Lithium bromide AR,99% 7550-35-8 RT,避光
*/Lithium Carbonate AR,98% 554-13-2 RT
4N
偏硼酸鋰/八水合偏硼酸鋰/Lithium metaborate octahydrate CP,99% 63454-43-3 RT
磷酸鋰/Lithium phosphate hemihydrate CP,97% 10377-52-3 RT
硫酸鋰/一水硫酸鋰/Lithium sulfate monohydrate AR,99% 10102-25-7 RT
乙酸鋰/醋酸鋰/二水醋酸鋰/Lithium acetate dihydrate AR,99% 6108-17-4 RT 檸檬酸鋰/枸櫞酸鋰/2-羥基-1,2,3-丙三羧酸三鋰鹽/檸檬酸三鋰鹽四水合物/Lithium citrate CP,98% 6080-58-6 RT
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當(dāng)時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因為第二次世界大戰(zhàn)后,關(guān)島由美國統(tǒng)治,引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風(fēng)俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機(jī)能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強(qiáng)烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。 
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑(central motor pathway)的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機(jī)能障礙。

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