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BOC-L-苯*/N-叔丁氧羰基-L-苯*/N-BOC-L-苯基丙胺酸/BOC-L-Phenylalanine BR，99% 13734-34-4 RT 人神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1（NRG-1）ELISA試劑盒
人心鈉肽（ANP）ELISA試劑盒
人多巴胺D2受體（D2R）ELISA試劑盒
人內(nèi)*肽-2（EM-2）ELISA試劑盒
L-苯*/右旋苯*/L-氨基苯基乙酸/L-（+）-α-苯*/L（+）-α-氨基苯乙酸/L-（茜素黃GG+）-α-苯基*/L-2-苯基*/L-Phenylglycine BR，99% 2935-35-5 RT 人α-內(nèi)*肽（α-EP）ELISA試劑盒
人抑制素（INH）ELISA試劑盒
人神經(jīng)元凋亡抑制蛋白（NAIP）ELISA試劑盒
DL-苯*/DL-α-苯*/DL-Phenylglycine BR，99% CAS:2835-06-5 RT 人食欲素/阿立新B（OX-B）ELISA試劑盒
人促睡眠肽（DSIP）ELISA試劑盒
人6-羥多巴胺（6-OHDA）ELISA試劑盒
L-苯甘氨醇/2-苯基硫醇/右旋苯甘氨醇/L-（+）-2-苯甘氨醇/（S）-（+）-2-苯氨基乙醇/（R）-（-）-2-苯*/（S）-（+）-2-苯甘氨醇/L-Phenylglycinol BR，99% 20989-17-7 RT 人心納素（ANF）ELISA試劑盒
人神經(jīng)髓鞘蛋白（p2）ELISA試劑盒
人*加壓素（AVP）ELISA試劑盒
人垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽（PACAP）ELISA試劑盒
L-甘-甘-甘三肽/甘氨酰-甘氨酰-L-*/二甘氨酰*/三甘氨肽/三*/Gly-Gly-Gly BR，98% 556-33-2 RT 人抗核糖核蛋白抗體（RNP-Ab）ELISA試劑盒
人抗天然脫氧核糖核酸抗體（n-DNA-Ab）ELISA試劑盒
人抗可提取核抗原抗體（ENA-Ab）ELISA試劑盒
人抗脫氧核糖核蛋白抗體（DNP-Ab）ELISA試劑盒
L-甘-甘-異白三肽/甘氨酰-甘氨酰-L-異*/Glycylglycyl-L-isoleucine BR，98% 69242-40-6 RT 人抗肌動蛋白抗體（AAA）ELISA試劑盒
人抗肝素PF4復(fù)合物抗體/HIT抗體（HIT）ELISA試劑盒
人蛋白酶3抗體（PR3Ab）ELISA試劑盒
L-甘-甘-纈三肽/甘氨酰-甘氨酰-L-*/Gly-Gly-Val BR，98% 20274-89-9 RT 人抗肝可溶性抗原抗體（SLA）ELISA試劑盒
人β乳糖蛋白抗體IgG ELISA試劑盒
牛磺酸/2-氨基乙磺酸/牛*/氨基乙磺酸/牛膽素/Taurine BR，99% 107-35-7 RT 人β乳糖蛋白抗體IgG ELISA試劑盒
人抗肌內(nèi)膜抗體IgA（EMA IgA）ELISA試劑盒
人抗糖蛋白抗體（GP）ELISA試劑盒
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關(guān)島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統(tǒng)藥物，但因為第二次世界大戰(zhàn)后，關(guān)島由美國統(tǒng)治，引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi)，食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定，其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產(chǎn)生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。 
2.脊髓的前角細胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細胞（Betz cell）產(chǎn)生神經(jīng)病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。