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曙紅Y(水溶)

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更新時間:2016-06-05 17:01:48瀏覽次數(shù):360次

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公司*的優(yōu)質產(chǎn)品
大鼠糖皮質激素受體β(GR-β) Rat glucocorticoid receptor-β,GR-β  100470 *
大鼠糖皮質激素受體α(GR-α) Rat glucocorticoid receptor-α,GR-α  100471 *
大鼠Ⅳ型膠原(Col Ⅳ) Rat Collagen Type Ⅳ,Col Ⅳ  100472 *
大鼠己糖激酶(HK) Rat Hexokinase,HK  100473 *
大鼠糖原合成酶激曙紅Y(水溶)酶(GSK) Rat glycogen synthase kinase,GSK  100476 *
大鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16) Rat CXC-chemokine ligand 16,CXCL16  100480 無水*
大鼠高敏三碘甲狀腺原氨酸(u-T3) Rat Ultrasensitivity Tri-iodothyronine,u-T3  100481 *
大鼠BH3結構域凋亡誘導蛋白(Bid) Rat BH3 interacting domain death agonist,Bid  100483 *
大鼠胱天蛋白酶9(Casp-9) Rat Caspase-9,Casp-9  100484 *
大鼠阿立新A(Orexin A) Rat Orexin A  100485 水楊酰胺
大鼠胱天蛋白酶3(Casp-3) Rat Caspase 3,Casp-3  100487 *
大鼠B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2) Rat B-cell leukemia/lymphoma 2,Bcl-2  100489 *
大鼠CXC趨化因子受體3(CXCR3) Rat CXC-chemokine receptor 3,CXCR3  100491 *
大鼠中性粒細胞彈性蛋白酶(NE) Rat neutrophil elastase,NE  100492 三氯叔丁醇
豬C反應蛋白(CRP) Porcine C-reactive protein,CRP   
豬可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1) Porcine Soluble Intercellular Adhesion Molecule-1,sICAM-1   
豬主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHCⅡ/SLAⅡ) swine major histocompatibility complexⅡ,MHCⅡ/SLAⅡ   
豬可溶性P選擇素(sP-Selectin) Porcine soluble P-selectin,sP-Selectin   
豬白介素17(IL-17) Porcine interleukin 17,IL-17   
豬髓磷脂堿性蛋白(MBP) Porcine myelin basic protein,MBP   
豬生長激素釋放多肽(GHRP) Porcine Growth Hormone Releasing Peptide,GHRP   
豬α干擾素(IFN-α) Porcine Interferon α,IFN-α   
豬磷酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK) Porcine phospho-extracellular signal-regulated kinase,pERK   
豬乙酰*(ACh) Porcine acetylcholine,ACH   
豬主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ/SLAⅢ) swine major histocompatibility complexⅢ,MHCⅢ/SLAⅢ   
豬肺表面活性物質相關蛋白A(SP-A) Porcine Pulmonary surfatcant-associated protein A,SP-A   
豬雌二醇受體(ER) Porcine Estradiol receptor,ER   
豬補體蛋白3(C3) Porcine Complement 3,C3   
豬骨鈣素/骨*蛋白(OT/BGP) Porcine Osteocalcin/Bone gla protein,OT/BGP   
豬腎上腺素(EPI) Porcine Epinephrine/Adrenaline,EPI   
豬脂蛋白α(Lp-α) Porcine lipoprotein α,Lp-α   
豬促甲狀腺素釋放激素(TRH) Porcine thyrotropin-releasing hormone,TRH   
豬抗*受體(ATR) Porcine anti-thrombin receptor,ATR   
豬組胺(HIS) Porcine Histamine,HIS   
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環(huán)保組織的關注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因為第二次世界大戰(zhàn)后,關島由美國統(tǒng)治,引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯(lián)得以肯定,其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產(chǎn)生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。

 

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