7,2′-羥基-3′,4′-二甲氧基異黃烷 7,2’-Dihydroxy-3’,4’-Dimethoxyisoflavan上海谷研科技有限公司對照品系指用于生物制品理化等方面測定的特定物質，由生產單位采用與制品生產工藝相同的方法制備。對照品應盡可能與制品原液配方*，穩(wěn)定性較差的，可加不含對測定有干擾物質的適宜的穩(wěn)定劑。對照品由國家藥品檢定機構審查認可，其標準應不低于制品的質量標準。
7,2′-羥基-3′,4′-二甲氧基異黃烷 7,2’-Dihydroxy-3’,4’-Dimethoxyisoflavan上海谷研科技有限公司相關優(yōu)質產品信息:
140690 L-* 含量測定 140690-200802 100mg                     
140691 L-* 含量測定 140691-200401 100mg                     
140692 * 鑒別 140692-200301 200mg                     
140693 L-鹽酸* 含量測定 140693-200401 100mg                     
140697 * 供鑒別用 140697-200602 2ml                     
140699 鹽酸半* 供鑒別與 140699-201001 100mg                     
140700 * 鑒別 140700-200401 25mg                     
140701 * 含量測定 140701-20040 15mg                     
130559 柔* 含量測定 130559-200501 50mg                     
130560 *  130560- 50mg                     
130561 2-乙基己酸 GC檢查 130561-200702 0.5ml                     
130562 對硝基苯甲醛 HPLC系統適應性 130562-200902 50mg                     
130565 頭孢替安 含量測定 130565-200902 100mg                     
130566 阿洛西林 含量測定 130566-200601 100mg                     
130567 * 含量測定 130567-200902 100mg                     
130568 * 含量測定 130568-200501 100mg                     
130569 * 含量測定 130569-200601 100mg                     
　　　對照品或標準品混用，即將對照品或標準品用于不是其標定方法的含量測定，是藥品檢驗中經常出現但未引起重視的一個問題[3]。盡管同一批對照品不同標定方法的含量有很好的相關性，但并不*相同，有時差別會很大。如英國Glaxo公司提供的*酯對照品，HPLC標定為96.9%，供含量測定用；UV為98.8%，供溶出度測定。雖然中國藥典凡例明確規(guī)定衛(wèi)生部所發(fā)對照品僅用于正文中所規(guī)定的分析方法。但由于：
　　?。?）衛(wèi)生部提供的對照品使用說明書不夠詳盡，大多無對照品質量要求及標定方法；
　　　（2）對對照品或標準品的正確使用缺乏認識；
　　　（3）日?？蒲兄袠O難找到相應的對照品；
　　?。?）中國藥典正文中也常存在對照品混用的問題，如常將含量測定用的標準品或對照品用于溶出度檢查，而含量測定方法與溶出度分析方法又不同，故極易引起混用。
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 *標記兔抗人CA125抗原IgG  鞘氨醇激酶2IgG
 CD48IgG  鞘氨7,2′-羥基-3′,4′-二甲氧基異黃烷 7,2’-Dihydroxy-3’,4’-Dimethoxyisoflavan醇激酶1IgG
 熒光素PE標記CD44IgG  羥類固醇脫氫酶17βIgG
 熒光素PE標記兔抗人、小鼠CD45IgG  羥類固醇脫氫酶17β3IgG
 *化造血干細胞抗原CD133  羥類固醇脫氫酶17β2IgG
 衰變加速因子CD55IgG  羥基類固醇脫氫酶11β2IgG