CGM1EB 病毒轉(zhuǎn)化的B 細胞上海谷研科技有限公司的原代細胞株及血清，ATCC細胞株、hyclone澳洲特級胎牛血清，優(yōu)等胎牛血清，標(biāo)準(zhǔn)胎牛血清，gibco特優(yōu)級胎牛血清血清，新生牛血清。
細胞術(shù)檢測樣品制備方法
直接標(biāo)記抗體（FITC標(biāo)記抗體CGM1EB 病毒轉(zhuǎn)化的B 細胞）：
（1） 收集1×106個細胞，800rpm離心5min，4℃以上冷PBS洗一次。
（2） 用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘，800rpm離心5min去上清。加2ml PBS重懸洗滌細胞，800rpm離心5min。
（3） 用1ml含5% 人血清的 PBS 重懸細胞，冰上孵育10min，800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和飽和劑量的熒光標(biāo)記抗體（5×105個細胞/20ul抗體）的PBS ,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定，待測即可。
（4） 用流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。[2]
未標(biāo)記抗體間接免疫熒光標(biāo)記法：
（1）收集2×106個細胞，用冷的PBS 2ml 洗滌細胞一次，800rpm離心5min。
（2）用2ml 4%多聚甲醛室溫固定細胞40min,800rpm離心5min；2ml PBS重懸細胞，800rpm離心5min；
（3）用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細胞，冰上放置10min,800rpm離心5min。
（4）加入飽和劑量未標(biāo)記抗體，冰上放置40min,800rpm離心5min，用2ml冷的PBS 重懸細胞，800rpm離心5min，洗去未結(jié)合一抗，重復(fù)一次。
（5）加入熒光標(biāo)記（FITC）標(biāo)記的二抗，冰上避光放置40min后，800rpm離心5min，去上清，PBS洗滌兩次。
（6）加入0.5ml 1%多聚甲醛重懸細胞；固定待測。
（7）流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。
細胞周期、細胞凋亡及DNA倍體分析樣品（PI染色）的制備：
（1）待測樣本制成單細胞懸液，然后200g離心5分鐘，棄上清。
（2）用4℃預(yù)冷的70%冷乙醇固定，4℃保存 ，至少固定18小時。
（3）調(diào)整細胞濃度為106細胞/毫升，取1毫升細胞懸液，用PBS洗三次，細胞重懸于1毫升PI染液中，37℃孵育30分鐘即可進行流式分析。
（4）PI染液終濃度為50微克/毫升，RNase A終濃度為20微克/毫升。
其他*產(chǎn)品：
Misartan * 144701-48-4
Misartan Methyl ester *甲酯 528560-93-2
TeMocillin 替莫西林 66148-78-5
TeMoporfin 替莫卟吩 122341-38-2
TeMozoloMide * 85622-93-1
teMozoloMide acid 97% 3,4-二氫-3-甲基-4-氧代咪唑并[5,1-D]-1,2,3,5-四嗪-8-甲酰胺酸 113942-30-6
Teneligliptin 特力利汀 760937-92-6
tenonitrozole 替諾尼唑 3810-35-3
Teprenone * 6809-52-5
Terbinafine-d7 Hydrochloride  1185240-27-0
Terconazole 曲康唑 67915-31-5
Ternidazole 特硝唑 1077-93-6
Terpineol 松油醇 8000-41-7
tert-AMyl hydroperoxide 特戊基過氧化氫 3425-61-4
TERT-AMYL METHYL ETHER 叔戊基甲基醚 994-05-8
tert-Butyl （1S,4S）-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate （1S,4S）-2-BOC-2,5-二氮雙環(huán)[2.2.1]庚烷 113451-59-5
TERT-BUTYL （4-FLUORO-3-PYRROLIDINYL）CARBAMATE （4-氟-3-吡咯烷基）氨基甲酸叔丁酯 351369-12-5
TERT-BUTYL （R）-2-HYDROXYBUTYRATE  110171-06-7
TERT-BUTYL [4-（CHLOROSULFONYL）PHENYL]CARBAMATE N-BOC對氨基苯磺酰氯 269747-25-3
Tert-butyl 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-ylcarbaMate 1,2,3,4-四氫異喹啉-7-氨基甲酸叔丁酯 885270-54-2
細胞凍存
１．將細胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
２．準(zhǔn)備凍存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培養(yǎng)基＋１０％ＤＭＳＯ（現(xiàn)用現(xiàn)配）
３．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)．
放入－２０度冰箱２－４小時后．再放入－８０度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存
原則　　慢凍速溶
４．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)。
凍存時間。放入4度冰箱10分鐘。再放入-20度冰箱30分鐘-1小時。不能超過1小時。zui后放入-80度冰箱過夜。第二天放入液氮中。