ELISA測定模式包括以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法，其中競爭抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作時差所引起的*公平競爭等因素的影響，結果重復性較差，質(zhì)量較難控制。不同批次的ELISA試劑在制作過程中很難保證質(zhì)量*一致，即使是通過批批檢的項目其檢測結果也存在差異，因此必須選擇和訂購長批號的試劑，并保證保存條件。嚴格執(zhí)行這一標準可以避免因試劑批號改變而重新建立質(zhì)控體系及重新評估試劑的復雜過程，并且能夠保證結果的穩(wěn)定性；對于效期短、使用率低的試劑，應當小量分裝，每次使用則取分裝部分即可，避免反復凍融造成試劑的失效。下面上海滬宇生物就根據(jù)Elisa試劑盒的三種常見檢測方法分析?下具體原理。歡迎參考學習。
問：什么是競爭性ELISA?
答：競爭ELISA基于競爭結合技術，即樣本中的待測分子與固定量的標記的同樣分子（我們一般用堿性磷酸酶作為標記）同時與固定在孔板上的抗體的同一結合位點進行競爭，參照標準曲線，試驗數(shù)據(jù)值是定量的。
問：什么是夾心ELISA？
答：夾層ELISA采用對樣本中分析物的特異的抗體作為固定化的捕獲抗體，然后用第二個帶標記的抗體作檢測，檢測抗體對分析物也是專一的。當參照標準曲線時，試驗數(shù)據(jù)值是定量的。
問：什么是直接ELISA？
答：直接ELISA是將被測的分析物直接包膜在微孔板表面，然后用測試抗體來證實被測分析物的存在。當與重組蛋白（標準曲線）進行參照時，試驗數(shù)據(jù)值是半定量的。
