我們都知道，就算在同等條件下培養(yǎng)基因相同的細(xì)胞，它們的行為方式也不會(huì)*一致。那么，這種細(xì)胞差異是隨機(jī)產(chǎn)生的么？這是生物學(xué)的一個(gè)核心問題。
過(guò)去人們普遍認(rèn)為，隨機(jī)分子過(guò)程（被稱為隨機(jī)噪音）是造成上述差異的主要原因。數(shù)十年來(lái)，這一觀點(diǎn)得到了大量實(shí)驗(yàn)和理論模型的支持?，F(xiàn)在，一項(xiàng)重大發(fā)現(xiàn)對(duì)這一理論提出了挑戰(zhàn)。這項(xiàng)發(fā)表在Cell雜志上的研究指出，人類細(xì)胞中細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)的空間分隔，形成了某種被動(dòng)過(guò)濾器。這種過(guò)濾器抑制了隨機(jī)噪音，使人類細(xì)胞能夠調(diào)控單個(gè)基因的活性。
基因激活之后，DNA中儲(chǔ)存的遺傳信息被轉(zhuǎn)錄為信使RNA。研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞核的隨機(jī)性明顯比細(xì)胞質(zhì)大。我們可以很好的預(yù)測(cè)細(xì)胞質(zhì)的轉(zhuǎn)錄本豐度，相比之下細(xì)胞核的隨機(jī)性要大得多。
我們可以把細(xì)胞核想象成盛放新生mRNA的漏桶，需要表達(dá)的mRNA慢慢滲漏到細(xì)胞質(zhì)中。正因如此，mRNA生產(chǎn)過(guò)程中的隨機(jī)噪音難以干擾細(xì)胞質(zhì)中的基因活性。
研究人員運(yùn)用自己的新方法，檢測(cè)了活躍基因生產(chǎn)的每一個(gè)分子。過(guò)去在許多情況下我們只能研究單細(xì)胞中的少數(shù)基因，這些基因需要進(jìn)行遺傳學(xué)修飾。研究人員們意識(shí)到單個(gè)細(xì)胞間的基因活性差異很大，但成像微小的生理細(xì)節(jié)能預(yù)測(cè)每個(gè)細(xì)胞的基因活性。
文章指出，細(xì)胞質(zhì)的轉(zhuǎn)錄本豐度可變性較大，這種可變性主要是基因造成的，隨機(jī)性非常小。細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)之間的轉(zhuǎn)錄本滯留和轉(zhuǎn)運(yùn)，有效緩沖了哺乳動(dòng)物基因表達(dá)中的隨機(jī)轉(zhuǎn)錄波動(dòng)。細(xì)胞的空間劃分將轉(zhuǎn)錄噪音限制在細(xì)胞核中，防止它干擾細(xì)胞質(zhì)中的轉(zhuǎn)錄本豐度。這些發(fā)現(xiàn)為進(jìn)化生物學(xué)、生物技術(shù)、醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域帶來(lái)了重要的啟示。
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