研究人員通過利用一種潛在抗腫瘤制劑的老藥的兩種潛在類似物，來尋找治療上皮樣癌的新型療法，尤其是治療頭頸癌的療法。研究者表示，這種類似物相比母體化合物具有較高的選擇性，比如母體化合物密旋霉素，其可以通過抑制蛋白質(zhì)的合成來殺滅從細(xì)菌到哺乳動物機(jī)體的所有細(xì)胞。
通過生物合成工程學(xué)手段開發(fā)的密旋霉素類似物同樣具有一定的抗癌潛力，從本質(zhì)上來講其可以促進(jìn)癌細(xì)胞休眠，而不是直接殺滅癌細(xì)胞，如果成功的話，這種抗癌趨勢或許在將來會幫助研究者開發(fā)一種溫和的癌癥治療手段。
研究者表示，這兩種密旋霉素類似物為TM-025和TM-026，其主要對頭頸癌細(xì)胞系的治療具有一定影響，但這兩種類似物也可以用于一系列癌癥的治療，尤其是黑色素瘤。針對*的傳統(tǒng)觀念就是盡力殺滅所有癌細(xì)胞，然而有時(shí)候*有效，但有時(shí)候卻并沒有影響，如果可以開發(fā)一種可替代的策略來促進(jìn)細(xì)胞快速衰老并且誘導(dǎo)細(xì)胞早衰，那么其或許就是一種新型的癌癥療法。
專家表示，研究表明，密旋霉素類似物可以明顯阻斷癌細(xì)胞的增殖及生長，促進(jìn)細(xì)胞衰老，并且失去分裂和生長的能力;而這種效應(yīng)部分可以通過腫瘤抑制子p53來介導(dǎo)，但p53一般在癌細(xì)胞中處于突變狀態(tài)。未來研究中研究者希望可以開發(fā)出一種無毒的納米載體，從而可以將類似物TM-025和TM-026靶向運(yùn)輸至癌細(xì)胞來有效抑制癌細(xì)胞的增殖。在某些癌癥中，比如口腔癌中需要采用局部的療法來進(jìn)行疾病的治療，如果研究者在后期可以開發(fā)出一種充分靶向作用癌細(xì)胞的方法，那么其或許就可以對一系列癌癥進(jìn)行有效的治療。
會員1.png)