干細胞移植是目前*白血病的*辦法，約有一半的白血病患者在接受了干細胞移植后會患上移植物抗宿主癥。早在2012年，科學(xué)家能夠?qū)⒐w免疫細胞的注意力從這些重要器官上轉(zhuǎn)移開，而去完成它們本來的使命。華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員在對小鼠進行白血病研究的過程中，成功緩解了這種干細胞移植帶來的致命并發(fā)癥。
盡管研究人員努力讓患者與基因相似的捐贈者相匹配，但是預(yù)測一名干細胞移植受者是否將會發(fā)展有可能致命的移植物抗宿主?。℅vHD，當(dāng)供體的免疫系統(tǒng)攻擊受體的身體時會發(fā)生這種情況），仍然是幾乎不可能的。2014年12月發(fā)表的兩項研究，支持利用新一代DNA測序和數(shù)學(xué)建模，不僅可以了解干細胞移植臨床結(jié)果中觀察到的可變性，也為更多沒有相關(guān)供體的患者提供了一個理論框架，使得他們的干細胞移植成為可能。
zui近，德國的科學(xué)家開發(fā)出了一種新的方法，可以防止白血病和淋巴瘤病人在骨髓移植后患上移植物抗宿主?。℅vHD）。
骨髓移植可以*各種類型的白血病和淋巴瘤，因為來自捐贈者骨髓的造血干細胞，可以發(fā)展成為能夠殺傷腫瘤細胞的免疫細胞。但是，供體來源的免疫細胞也可能會攻擊移植受體的健康組織，從而產(chǎn)生不同的、有時甚至嚴重的GvHD癥狀。避免GvHD的方法之一是，共同移植大量的調(diào)節(jié)性T細胞（T reg細胞），這類免疫細胞可以抑制供體細胞對健康組織的影響，同時保持其殺死腫瘤細胞的能力。但是，這種方法是具有挑戰(zhàn)性的，因為T reg細胞首先必須從捐贈者的外周血或骨髓中得以分離出來，然后在實驗室培養(yǎng)，才能產(chǎn)生足夠的移植數(shù)量。
該研究小組設(shè)計了一種可供選擇的方法，防止移植小鼠患上GvHD，從而開發(fā)出一種名為STAR2的蛋白質(zhì)，能夠刺激移植受者的T細胞在體內(nèi)的形成。用STAR2預(yù)處理的小鼠在免疫細胞移植后，可免于患上GVHD。然而，供體來源的細胞仍然保留了殺死受者淋巴瘤細胞的能力。
STAR2通過特異性地與一個稱為TNFR2的細胞表面蛋白結(jié)合而起作用，激活信號通路，增加T細胞的數(shù)量。Beilhack及其同事發(fā)現(xiàn)，略加修改的STAR2版本，對于人類T細胞有相似的效果，這表明該方法也可以在白血病和淋巴瘤患者接受骨髓或造血干細胞移植后，防止GvHD的發(fā)展。此外，這種策略可能也有利于其他病理狀態(tài)——其中調(diào)節(jié)性T細胞數(shù)量升高是合乎需要的，如自身免疫性疾病和實體器官移植。
