組織細(xì)胞樣品： 　　

1.新鮮組織經(jīng)*或膠原酶等消化分散成單個細(xì)胞懸液，離心棄去上清液； 　　

2.從4℃冰箱中取出ELS裂解液，按1:3-5的比例向細(xì)胞沉淀中加入ELS裂解液（1ml細(xì)胞壓積加入3-5ml裂解液），輕輕吹打混勻； 　　

3.800-1000rpm離心5-8分鐘，離心棄去上層紅色清液； 　　

4.收集沉淀部分，加入Hank’s液或無血清培養(yǎng)液離心洗2-3次； 　　

5.如裂解不*可重復(fù)步驟2和3； 　　

6.重懸細(xì)胞，用于后續(xù)實驗；如提取RNA，是于步驟4開始使用DEPC水配制的溶液中進行。

血細(xì)胞： 　　

1.新鮮抗凝血，離心棄去上清液； 　　

2.取出4℃冰箱預(yù)冷的ELS裂解液，按1:6-10的比例向細(xì)胞沉淀中加入ELS裂解液（1ml細(xì)胞壓積加入6-10ml裂解液），輕輕吹打混勻； 　　

3.800-1000rpm離心5-8分鐘，離心棄去上層紅色清液； 　　

4.收集沉淀部分，加入Hank’s液或無血清培養(yǎng)液離心洗2-3次； 　　

5.如裂解不*可重復(fù)步驟2和3； 　　

6.重懸細(xì)胞，用于后續(xù)實驗；如提取RNA，是于步驟4開始使用DEPC水配制的溶液進行。

紅細(xì)胞裂解液保存條件：2-8℃。