導(dǎo)讀：日前，在奧地利維也納單中心，*用于用于帕金森氏病治療的疫苗一期臨床試驗(yàn)獲得初步成功。研究人員發(fā)現(xiàn)皮下注射疫苗PD01A后，該疫苗耐受性良好，并且安全。目前研究人員正在尋找標(biāo)志物，如嗅覺喪失，睡眠障礙等，以盡早預(yù)防帕金森病。

用于帕金森氏?。≒D）治療的*疫苗，一期臨床試驗(yàn)獲得初步成功。在奧地利維也納單中心進(jìn)行的1期試驗(yàn)，研究人員發(fā)現(xiàn)皮下注射疫苗PD01A后，該疫苗耐受性良好，并且安全。其誘導(dǎo)患者免疫應(yīng)答，患者免疫應(yīng)答功能似乎得到改進(jìn)。

疫苗PD01A由Austrian pharmaceutical company開發(fā)，疫苗針對(duì)α-突觸核蛋白，α-突觸核蛋白高度表達(dá)于患者大腦，在帕金森氏病患者大腦中趨于聚集。PD01A的目的是刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體，以結(jié)合和清除多余的α-突觸核蛋白。

由于疫苗的目的是預(yù)防帕金森病，所以盡早鑒別該疾病十分重要。目前研究人員正在尋找標(biāo)志物，如嗅覺喪失，睡眠障礙等，并分析這些標(biāo)志物是否可能會(huì)在PD發(fā)病之前就出現(xiàn)。

這項(xiàng)新的研究包括32名男性和女性患者，年齡介于45至65歲（平均年齡約55歲）之間，患者全是白人，這些人在過去4年被診斷為帕金森病，并正在接受穩(wěn)定劑量的帕金森病藥物（如*）治療。

納入試驗(yàn)的患者是“典型的早期PD患者”，他們被隨機(jī)分配，兩組注射疫苗組：15微克（n =12）或75微克（n =12），注射疫苗4個(gè)月。以及對(duì)照組（n =8），這些患者持續(xù)得到定期的PD相關(guān)的醫(yī)療服務(wù)。

在52周的研究期間，沒有中途退出的病例，完成率為100％。所有患者都按計(jì)劃接受疫苗接種。疫苗的目的是“培養(yǎng)”免疫系統(tǒng)產(chǎn)生針對(duì)α-突觸核蛋白的抗體。在24名接種疫苗的患者中，15名患者有α-突觸核蛋白反應(yīng)（alpha-synuclein reactivity）。重要的是，這些抗體被發(fā)現(xiàn)存在于接種疫苗患者的腦脊髓液中。總體而言，研究分析了17例病例，結(jié)果發(fā)現(xiàn)疫苗組的6名患者腦脊液中有抗體（PD01A的目的是刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體，以結(jié)合和清除多余的α-突觸核蛋白）。

雖然研究并未檢測(cè)患者zui終臨床結(jié)果，也沒評(píng)測(cè)Movement Disorder Society-Unified Parkinson's Disease Rating Scale III 評(píng)分（運(yùn)動(dòng)功能）的改變和非機(jī)動(dòng)帕金森病癥狀包括認(rèn)知，生活質(zhì)量等的改變，但這些結(jié)果是非常令人興奮的，因?yàn)樗坪蹩贵w的存在和患者較好的臨床結(jié)果有一些功能相關(guān)性。不過，研究者強(qiáng)調(diào)，這是*階段的研究，樣本數(shù)量也少。