豬脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)ELISA試劑盒的基本原理就是將抗原抗體固定到特定的載體上進(jìn)行反應(yīng)，并通過酶催化底物發(fā)生化學(xué)變化將抗原抗體反應(yīng)通過顏色的形式顯現(xiàn)出來。

（1）將抗原抗體反應(yīng)固相化：即試驗中的包被環(huán)節(jié)，使抗原或抗體吸附于固相載體表面。其機(jī)制可能是聚苯乙烯表面間的疏水基團(tuán)可以無選擇性地吸附蛋白分子。此物理性吸附不破壞蛋白分子結(jié)構(gòu)，保持其生物學(xué)特性和免疫學(xué)活性；

（2）封閉：固相吸附蛋白是非特異性的，在包被目的免疫蛋白后，未吸附蛋白的固相表面仍然有吸附其它蛋白的能力，為了保障抗原抗體反應(yīng)的特異性，因此，包被剩余的固相表面應(yīng)該用抗原抗體反應(yīng)無關(guān)蛋白封閉。一般認(rèn)為牛血清白蛋白是zui為理想的封閉劑，也可用脫脂奶粉、明膠、牛血清替代。

（3）抗原抗體反應(yīng)：抗原或抗體在適當(dāng)?shù)慕橘|(zhì)下可進(jìn)行特異的抗原抗體反應(yīng)。 （4）酶反應(yīng)：酶可以通過共價鍵與抗原或抗體連接形成結(jié)合物，當(dāng)抗原抗體反應(yīng)的時候，被檢測靶目標(biāo)中也結(jié)合了酶分子。

（5）ELISA試劑盒底物反應(yīng)：結(jié)合在抗原抗體中的酶分子，可以促使底物發(fā)生顏色反應(yīng)，檢測人員可以裸眼觀察，可以通過顏色來判定是否有免疫反應(yīng)的存在，通過顏色的深淺判斷標(biāo)本中相應(yīng)抗原或抗體的含量，也可借用酶標(biāo)儀在適當(dāng)?shù)牟ㄩL讀取吸光度值。

豬脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)ELISA試劑盒的優(yōu)勢：

全面——混合8種不同的常見抗原，對自身免疫性疾病進(jìn)行全面篩查。                    

快速——檢測時間短（~2小時），確診時間更早。                    

準(zhǔn)確——ELISA檢測方法，靈敏度高，特異性強，適用性好。                     

質(zhì)優(yōu)——*開發(fā)，高品質(zhì)及高可靠性的分析性能。                    

價低——國內(nèi)自生產(chǎn)，符合國內(nèi)實情，降低生產(chǎn)成本

豬白介素18(IL-18)ELISAKit酵素免疫分析法【48次/96次（T）】《代測》———豬脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)豬氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISAKit酵素免疫分析法【48次/96次（T）】《代測》———技術(shù)指導(dǎo)
豬磷酸化細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)ELISAKit酵素免疫分析法【48次/96次（T）】《代測》———技術(shù)指導(dǎo)
豬纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISAKit酵素免疫分析法【48次/96次（T）】《代測》———技術(shù)指導(dǎo)
豬纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISAKit酵素免疫分析法【48次/96次（T）】《代測》———技術(shù)指導(dǎo)
豬血小板活化因子(PAF)ELISAKit酵素免疫分析法【48次/96次（T）】《代測》———技術(shù)指導(dǎo)
豬血小板衍生生長因子(PDGF)ELISAKit酵素免疫分析法【48次/96次（T）】《代測》———技術(shù)指導(dǎo)
豬Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)ELISAKit酵素免疫分析法【48次/96次（T）】《代測》———技術(shù)指導(dǎo)
豬孕激素/孕酮(PROG)ELISAKit酵素免疫分析法【48次/96次（T）】《代測》———技術(shù)指導(dǎo)
豬肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)ELISAKit酵素免疫分析法【48次/96次（T）】《代測》———技術(shù)指導(dǎo)
豬松弛肽/松弛素(RLN)ELISAKit酵素免疫分析法【48次/96次（T）】《代測》———技術(shù)指導(dǎo)
豬鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運載體1(SGLT1)ELISAKit酵素免疫分析法【48次/96次（T）】《代測》———技術(shù)指導(dǎo)
豬可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISAKit酵素免疫分析法 【48次/96次（T）】《代測》———技術(shù)指導(dǎo)
豬可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISAKit酵素免疫分析法【48次/96次（T）】《代測》———技術(shù)指導(dǎo)
豬可溶性P選擇素(sP-Selectin)ELISAKit酵素免疫分析法【48次/96次（T）】《代測》———技術(shù)指導(dǎo)
豬可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)ELISAKit酵素免疫分析法【48次/96次（T）】《代測》———技術(shù)指導(dǎo)
豬可溶性血管細(xì)胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISAKit酵素免疫分析法【48次/96次（T）】《代測》———技術(shù)指導(dǎo)
豬*(SS)ELISAKit酵素免疫分析法【48次/96次（T）】《代測》———技術(shù)指導(dǎo)
豬超氧化物歧化酶(SOD)ELISAKit酵素免疫分析法【48次/96次（T）】《代測》———技術(shù)指導(dǎo)
豬端粒酶(TE)ELISAKit酵素免疫分析法【48次/96次（T）】《代測》———技術(shù)指導(dǎo)
豬睪酮(T)ELISAKit酵素免疫分析法【48次/96次（T）】《代測》———技術(shù)指導(dǎo)
豬血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISAKit酵素免疫分析法【48次/96次（T）】《代測》———技術(shù)指導(dǎo)
豬促甲狀腺素釋放激素(TRH)ELISAKit酵素免疫分析法【48次/96次（T）】《代測》———技術(shù)指導(dǎo)
豬組織因子(TF)ELISAKit酵素免疫分析法【48次/96次（T）】《代測》———技術(shù)指導(dǎo)
豬基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISAKit酵素免疫分析法【48次/96次（T）】《代測》———技術(shù)指導(dǎo)
豬組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISAKit酵素免疫分析法【48次/96次（T）】《代測》———技術(shù)指導(dǎo)
豬總膽汁（TBA)ELISAKit酵素免疫分析法【48次/96次（T）】《代測》———技術(shù)指導(dǎo)
豬總*（TC）ELISAKit酵素免疫分析法【48次/96次（T）】《代測》———技術(shù)指導(dǎo)
豬轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)ELISAKit酵素免疫分析法【48次/96次（T）】《代測》———技術(shù)指導(dǎo)
豬轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGF-β2)ELISAKit酵素免疫分析法 【48次/96次（T）】《代測》———技術(shù)指導(dǎo)
豬傳染性胃腸炎病毒抗體(TGEV)ELISAKit酵素免疫分析法【48次/96次（T）】《代測》———技術(shù)指導(dǎo)
豬甘油三酯（TG）ELISAKit酵素免疫分析法【48次/96次（T）】《代測》———技術(shù)指導(dǎo)

標(biāo)本/陰性對照比值

豬脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)ELISA試劑盒在實驗條件（包括）較難保證恒定的情況下，這種判斷法較為合適。在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的A值后，計算S/N值。也有寫作P/N的，這里的P不代表陽性(positive)，而是病人（patient）的縮寫，不應(yīng)誤解。為避免混淆，更宜用S/N表示。在早期的間接法ELISA中，有些作者定出S/N為陽性標(biāo)準(zhǔn)，現(xiàn)多為各種測定所沿用。實際上每一測定系統(tǒng)應(yīng)該用實驗求出各自的S/N的閾值。更應(yīng)注意的是，N所代表的陰性對照是不含受檢物質(zhì)的人血清。有的盒中所設(shè)陰性對照為不含蛋白質(zhì)或蛋白質(zhì)含量較底的緩沖液，以致反應(yīng)后產(chǎn)生的本底可能較正常人血清的本底低得多。因此，這類盒規(guī)，如N<0.05（或其他數(shù)值），則按0.05計算，否則將出現(xiàn)假陽性結(jié)果。

定量測定

ELSIA操作步驟復(fù)雜，影響反應(yīng)因素較多，特別是固相載體的包被難達(dá)到各個體之間的*，因此在定量測定中，每批測試均須用一系列不同濃度的參考標(biāo)準(zhǔn)品在相同的條件下制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。測定大分子量物質(zhì)的夾心法ELISA，豬脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)ELISA試劑盒標(biāo)準(zhǔn)曲線的范圍一般較寬，曲線zui高點的吸光度可接近2.0，繪制時常用半對數(shù)紙，以檢測物的濃度為橫坐標(biāo)，以吸光度為縱坐標(biāo)，將各濃度的值逐點連接，所得曲線一般呈S形，其頭、尾部曲線趨于平坦，*較呈直線的部分是的檢測區(qū)域。