檢測基因那么火-你也要跟上節(jié)奏檢測自己的基因

現(xiàn)在在美國隨便就可以找到一家為你提供個性化服務(wù)的基因檢測機構(gòu)，之后他們會直接將結(jié)果通過郵件發(fā)送給你，以便更方便快捷的查看。

只是，人們究竟能從基因測序中了解到多少？

哥倫比亞大學臨床精神病學教授Robert Klitzman，的生命倫理學家和心理學教授，同時也是書《Am I My Genes？》的作者。以下七點是他對基因檢測的看法：

基因測序并不能預測未來

沒有資料表明個人基因檢測結(jié)果可以作為判斷你將來是否會患某種疾病的依據(jù)。

那我們又能從基因檢測結(jié)果中得到什么信息呢？實際上，我們并不能知道些什么。

”絕大多數(shù)人的個性化基因測試結(jié)果根本沒有預測價值。“Klitzman說。大多數(shù)疾病特征十分復雜，科學家們還沒有找到可行方法去識別所有致病基因。只有一些與基因密切相關(guān)、擁有具體可確認的基因突變癥狀的疾病，如Tay-Sachs（家族性黑矇癡呆癥）或者是Huntington‘s（遺傳性舞蹈病），可以通過測試得知。

　有些疾病只與一兩個特定基因有關(guān)

一些疾病是直接由特定的基因突變造成的。家族性黑蒙癡呆癥是一種因為一個錯誤排列而對神經(jīng)系統(tǒng)造成傷害的疾病，具體來說就是因為一個變異的基因產(chǎn)生特殊的蛋白質(zhì)而阻礙了它正常發(fā)揮作用。

從遺傳基因?qū)W來講，人因為遺傳而含有一個缺陷基因基本是沒有問題的，因為其他健康基因可以替代缺陷基因來完成工作，但是這種致病基因很可能遺傳給他們的后代，提高他們的患病率。但有些疾病，如亨廷頓氏舞蹈癥，是體內(nèi)只要含有這種致病基因就會發(fā)病。

　基因突變并不代表一定會患病

2013年，安吉麗娜·朱莉在《紐約時報》發(fā)表了一篇關(guān)于她決定切除乳房的文章，原因是她發(fā)現(xiàn)自己體內(nèi)攜帶癌致病基因，且有癌家族史，這大大提高了她患癌的風險。在美國約10%癌患者是同她一樣伴有遺傳基因突變。

換句話說，有突變并不意味著你會得癌，但這會增加患病幾率——特別是有家族病史情況下。沒有突變并不意味著你沒有風險。“基因突變的人不一定患病，而患病的人不一定由于基因突變。”Klitzman說。

疾病的產(chǎn)生不是簡單由幾個基因決定的

“不能狹隘的認為人的特征大多只由一兩個基因決定，特別是像智力或抑郁癥這種。”Klitzman說。（2014年他在與別人合著的關(guān)于遺傳學研究的雜志中得出過類似結(jié)論。）

Kiltzman說：“智力受到上百種不同的基因影響。你只測試了其中一部分就進行分析預測，這并不能反映出遺傳學和大腦思想的復雜性。”

分析結(jié)果應(yīng)考慮生活環(huán)境和行為習慣的影響

遺傳學在一定程度上決定了我們是否患病，但生存環(huán)境與生活行為習慣也有著重要影響，從吃什么、住哪里，到鍛煉頻率都或多或少的決定了我們的患病幾率。

“研究表明，約50%的抑郁癥的發(fā)生是與基因有關(guān)，另外50%是由環(huán)境引起。如果只專注于探究遺傳因素，就會忽略其他因素帶來的影響。”Klitzman說。

例如，吸煙會大大增加人們患肺癌和心臟病的風險，而健康的飲食可以幫助降低人們患胃癌和肥胖癥的幾率。

改善健康的方式有很多，堅持運動或許比基因檢測更有效雖然我們沒有辦法改變基因，但是降低患病幾率的方法卻有很多，例如定期鍛煉、遠離煙草、提高飲食質(zhì)量等。

關(guān)于遺傳學我們還有很多未知的東西。Kilzman表示：“直到幾年前我們都還認為98%的基因組是無用的DNA，可事實上這是個*錯誤的想法。”

基因測序不是的

當今絕大多數(shù)的個人基因檢測方法是通過單核苷酸多態(tài)性來檢測某些性狀遺傳變異。這是zui常見的遺傳變異，但也只是我們?nèi)梭w內(nèi)DNA的很小一部分。

由于評估個人基因檢測并不能作為確定會患病的依據(jù)，疾病預防控制中心倡議EGAPP（2004年由疾病預防控制中心支持推出的系統(tǒng)）將重心發(fā)展放在那些可以通過基因檢測評估的性狀特征上。作為項目的一部分，工作小組發(fā)布了一份《部分疾病基因檢測建議書》。

那么基因測序于判斷疾病的必要性的結(jié)論到底是什么呢？他們表示由于目前無法輕易斷言，因此不明確進行支持或是反對。

不過仍然有人建議通過基因檢測檢查部分疾病，例如直腸癌。