洗滌在人甘露糖受體(MR)檢測試劑盒過程中雖不是一個反應(yīng)步驟，但卻也決定著實(shí)驗(yàn)的成敗。人甘露糖受體(MR)檢測試劑盒就是靠洗滌來達(dá)到分離游離的和結(jié)合的酶標(biāo)記物的目的。通過洗滌以清除殘留在板孔中沒能與固相抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì)，以及在反應(yīng)過程中非特異性地吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。聚苯乙烯等塑料對蛋白質(zhì)的吸附是普遍性的，而在洗滌時又應(yīng)把這種非特異性吸附的干擾物質(zhì)洗滌下來?？梢哉f在ELISA操作中，洗滌是zui主要的關(guān)鍵技術(shù)，應(yīng)引起操作者的高度重視，操作者應(yīng)嚴(yán)格按要求洗滌，不得馬虎。 　　

人甘露糖受體(MR)檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)，洗滌：洗滌的方式除某些ELISA儀器配有特殊的自動洗滌儀外，手工操作有浸泡式和流水沖洗式兩種，過程如下： 　　

（1）浸泡式 a.吸干或甩干孔內(nèi)反應(yīng)液；b.用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去）；c.浸泡，即將洗滌液注滿板孔，放置1-2分鐘，間歇搖動，浸泡時間不可隨意縮短；d.吸干孔內(nèi)液體。吸干應(yīng)*，可用水泵或真空泵抽吸，也可甩去液體后在清潔毛巾或吸水紙上拍干；e.重復(fù)操作c和d，洗滌3-4次（或按說明規(guī)定）。在間接法中如本底較高，可增加洗滌次數(shù)或延長浸泡時間。 　　

微量滴定板多采用浸泡式洗滌法。洗滌液多為含非離子型洗滌劑的中性緩沖液。聚苯乙烯載體與蛋白質(zhì)的結(jié)合是疏水性的，非離子型洗滌劑既含疏水基團(tuán)，也含親水基團(tuán)，其疏水基團(tuán)與蛋白質(zhì)的疏水基團(tuán)借疏水鍵結(jié)合，從而削弱蛋白質(zhì)與固相載體的結(jié)合，并借助于親水基團(tuán)和水分子的結(jié)合作用，使蛋白質(zhì)回復(fù)到水溶液狀態(tài)，從而脫離固相載體。洗滌液中的非離子型洗滌劑一般是吐溫20，其濃度可在0.05%-0.2%之間，高于0.2%時，可使包被在固相上的抗原或抗體解吸附而減低人甘露糖受體(MR)檢測試劑盒試驗(yàn)的靈敏度。 　　

（2）流水沖洗式 流水沖洗法zui初用于小珠載體的洗滌，洗滌液僅為蒸餾水甚至可用自來水。洗滌時附接一特殊裝置，使小珠在流水沖擊下不斷地滾動淋洗，持續(xù)沖洗2分鐘后，吸干液體，再用蒸餾水浸泡2分鐘，吸干即可。浸泡式猶如盆浴，流水沖洗式則好比淋浴，其洗滌效果更為*，且也簡便、快速。已有實(shí)驗(yàn)表明，流水沖洗式同樣也適用于微量滴定板的洗滌。洗滌時設(shè)法加大水流量或加大水壓，讓水流沖擊板孔表面，洗滌效果更佳。

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hz-2160E    人抗單核細(xì)胞抗體(AMA)ELISA試劑盒    血清/組織/尿液
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hz-2168E    人抗甲狀腺微粒體抗體(ATMA/TMAB)ELISA試劑盒    血清/組織/尿液
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hz-2170E    人谷氨酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISA試劑盒    血清/組織/尿液
hz-2171E    人抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA試劑盒    血清/組織/尿液
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hz-2178E    人抗唾液腺導(dǎo)管組織抗體(SDA)ELISA試劑盒    血清/組織/尿液
hz-2179E    人抗紡錘體抗體(MSA)ELISA試劑盒    血清/組織/尿液
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hz-2184E    人磷脂酰肌醇抗體IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)ELISA試劑盒    血清/組織/尿液
hz-2185E    人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA試劑盒    血清/組織/尿液
hz-2186E    人組織蛋白酶抗體(Cath Ab)ELISA試劑盒    血清/組織/尿液
hz-2187E    人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白抗體IgG(LF/LTF Ab-Ig)ELISA試劑盒    血清/組織/尿液
hz-2188E    人抗殺菌通透性增高蛋白抗體(BPI-Ab)ELISA試劑盒    血清/組織/尿液