復旦大學醫(yī)學神經生物學國家重點實驗室科學家陳俊與國外科學家合作，在基因修飾、藥物（一種已被命名為“Scriptaid"的抑制劑）治療創(chuàng)傷性腦外傷方面取得突破性進展。該成果可能成為未來非常有潛力的治療創(chuàng)傷性腦損傷和腦白質受損等神經系統(tǒng)疾病的方法。相關成果發(fā)表于美國《國家科學院院刊》。
陳俊課題組發(fā)現(xiàn)，發(fā)生創(chuàng)傷性腦損傷后，通過抑制體內“組蛋白去乙?；?的方法可達到治療目的。具體來說，就是給組蛋白去乙酰化酶注射“Scriptaid"藥物抑制劑，可達到保護腦白質、減少體內異常神經纖絲蛋白的破壞、增加大腦神經纖維保護層的目的，進而保護大腦重要部件“有髓軸突"，改善神經傳導系統(tǒng)。
研究同時發(fā)現(xiàn)，腦外傷后隨著時間的延長，腦白質損傷程度會逐漸加重，并伴隨有害M1小膠質細胞的增加和有益M2型小膠質細胞的減少。M1型小膠質細胞會加速具有護腦作用的少突膠質細胞的死亡，而M2型小膠質細胞能促進少突膠質細胞分化成熟，具有護腦功能。這是因為“Scriptaid" 藥物抑制劑通過相應細胞信號通路，可使小膠質細胞和巨噬細胞極化轉向有益性的M2表達，進而減輕了創(chuàng)傷性腦損傷的炎癥，維持了腦白質完整性。
專家認為，該研究表明，抑制小膠質細胞中的組蛋白去乙酰化酶，對調整神經系統(tǒng)免疫應答、干預（基因修飾）治療創(chuàng)傷性腦損傷疾病病程具有重要意義。