據(jù)在小鼠中進(jìn)行的一項新研究披露，因為*的耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）而變得毫無用處的抗生素也許能重獲新生，因為有一類化合物能讓細(xì)菌恢復(fù)對抗生素的敏感性。這些化合物本身沒有抗微生物活性，但當(dāng)它們與現(xiàn)有的抗生素合用時則會殺死細(xì)菌，它提供了一種針對MRSA的可能的聯(lián)合治療策略。MRSA在范圍內(nèi)造成了重大的公共衛(wèi)生危機，它是美國因耐藥菌感染所致死亡的第二大主要原因。這種細(xì)菌變得對整個部類的β-內(nèi)酰胺類抗生素（包括青霉素和甲氧西林）都有抵抗性，從而出現(xiàn)了研發(fā)新型藥物或提高現(xiàn)有抗生素功效的迫切需要。Sang Ho Lee和同事為此開展了一項對細(xì)胞壁磷壁酸抑制劑類藥物進(jìn)行篩選的研究，壁磷壁是細(xì)菌細(xì)胞壁的一個主要結(jié)構(gòu)成分，磷壁酸被認(rèn)為能緩沖MRSA對β內(nèi)酰胺抗微生物作用的抵制。研究人員發(fā)現(xiàn)了2種合成化合物，并將其命名為“特治星-A”和“特治星-B”，它們能阻斷一種能強力啟動細(xì)胞壁磷壁酸產(chǎn)生的酶。在培養(yǎng)中，該化合物本身對MRSA的生長沒有作用，但當(dāng)與β-內(nèi)酰胺類藥物匹配使用時卻能殺死各種臨床上的MRSA菌株。當(dāng)小鼠在僅接受“特治星”或β-內(nèi)酰胺類藥物治療時會死于MRSA感染，但它們?nèi)绻玫絻煞N藥物的同時治療則顯示出其感染顯著減輕且存活率得到改善。研究人員說，隨著進(jìn)一步開發(fā)，“特治星”類藥物或能成為讓β-內(nèi)酰胺類抗生素恢復(fù)對MRSA的功效的一類新型佐劑。
 
原文檢索： TarO-specific inhibitors of wall teichoic acid biosynthesis restore β-lactam efficacy against methicillin-resistant staphylococci