阿爾茲海默癥、額顳葉癡呆、進行性核上麻痹、皮克病等20多種退行性疾病，都與細胞內(nèi)Tau蛋白的異常聚集或表達失調(diào)有關(guān)，統(tǒng)稱為Tau分子病。Tau蛋白是一種無固定結(jié)構(gòu)的非酶蛋白，通常被稱為“undruggable”蛋白，很難設(shè)計靶向分子調(diào)控該蛋白質(zhì)的含量和活性。

清華大學化學系李艷梅、陳永湘研究組zui近在Cell子刊Cell Chemical Biology（Vol. 23 Iss. 4, Page 453-461, April 21, 2016）上發(fā)表題為“Specific Knockdown of Endogenous Tau Protein by Peptide-directed Ubiquitin-proteasome Degradation”的論文，并被選為封面文章。

該工作設(shè)計、篩選出了一種多功能分子，該分子能夠進入細胞，選擇性識別Tau蛋白并促進Tau蛋白通過VHL E3 泛素連接酶發(fā)生多聚泛素化修飾，繼而被蛋白質(zhì)量控制系統(tǒng)降解。該分子不僅能降低多種神經(jīng)細胞中的Tau蛋白含量，從而減少Tau蛋白介導(dǎo)的Aβ的毒性，還可以有效減少AD模型小鼠腦內(nèi)的Tau蛋白水平。這些小分子的作用就像中*里長城烽火臺上的狼煙，一旦發(fā)現(xiàn)“敵情”就原地迅速發(fā)出信號，招募“戰(zhàn)士”集結(jié)，“消滅敵人”。此論文開發(fā)的新型分子，為阿爾茲海默癥（Alzheimer’s Disease, AD）為代表的Tau分子病提供了一種新的潛在的治療策略。

清華大學化學系李艷梅課題組博士后褚婷婷博士為該論文的*作者。清華大學化學系李艷梅教授、陳永湘副教授為該論文的共同通訊作者。該工作得到科技部國家重大科學研究計劃、國家自然科學基金、教育部科學基金、北京腦重大疾病研究院的資助。