一項主要的新研究顯示，對在卵巢癌中常見突變基因的檢測可挑出對新型癌癥藥物反應良好的患者。
科學家發(fā)現(xiàn)，基因中稱為ARID1A的缺陷導致靶向腫瘤細胞內DNA修復過程的新藥物的敏感性。
新藥 - 稱為ATR抑制劑 - 已經(jīng)在早期臨床試驗中進行測試，新的研究可以幫助確定對哪些患者有益。
倫敦癌癥研究所的科學家們使用分子篩選技術發(fā)現(xiàn)ARID1A突變的癌癥對ATR抑制劑特別敏感。
在廣泛的難以治療的腫瘤類型包括卵巢癌和胃癌中ARID1A會發(fā)生突變，但到目前為止還沒有一種方法來靶向具有該遺傳缺陷的腫瘤的治療。
這項研究發(fā)表在自然通訊雜志，現(xiàn)在由英國癌癥研究和ru腺癌資助。
癌癥研究所（ICR）的科學家發(fā)現(xiàn)，ATR抑制劑阻止具有ARID1A突變的癌細胞在培養(yǎng)皿和小鼠中生長。
他們還發(fā)現(xiàn)，在ru腺癌和腸癌細胞中關閉ARID1A基因大大增加了它們對ATR抑制劑的敏感性。
研究人員發(fā)現(xiàn)該治療通過稱為“合成致死性”的過程殺死具有ARID1A突變的癌細胞。
具有ARID1A突變的癌細胞變得特別依賴ATR蛋白的保護 - 因此它們對阻斷其作用的藥物特別敏感。
ATR抑制劑臨床試驗的患者現(xiàn)在可以開始測試其腫瘤中的ARID1A突變 - 以評估那些具有遺傳缺陷的患者是否可能受益。
倫敦癌癥研究所基因功能團隊領導Chris Lord博士說：“我們的研究開創(chuàng)了一種通過將藥物靶向那些zui受益的患者來個性化治療癌癥的潛在途徑。”
“我們發(fā)現(xiàn)在細胞培養(yǎng)和小鼠中，ARID1A基因缺陷型的癌癥對一類被稱為ATR抑制劑的新藥都特別敏感。”
“我們的研究可能導致ARID1A突變腫瘤患者對這種新型癌癥治療反應特別好。”
癌癥研究英國科學信息官Justine Alford博士說：“通過確定一種利用癌癥中特定遺傳脆弱性的潛在方法，這項研究可以為每位患者量身定制治療方法，更有效的幫助他們。接下來的步驟將是更好地針對弱點，并找出這個有希望的戰(zhàn)略是否有用。
ru腺癌研究通訊官Katie Goates表示：“這項早期發(fā)現(xiàn)可以使我們擁有更多“個性化”藥物，以利用患者腫瘤中的弱點針對治療，并希望提高他們的生存機會。
我們希望在不久的將來這些發(fā)現(xiàn)為臨床試驗研究ATR抑制劑靶向癌癥的潛力奠定基礎。