腫瘤一直是科學(xué)家們想要攻克的難題，也一直在探尋腫瘤治療的方法。2016年，國內(nèi)外的科學(xué)家們在腫瘤研究領(lǐng)域取得了一些喜人的成績，下面讓我們來看看2016的腫瘤研究都有哪些進(jìn)展吧。

2016年1月8日，索爾克研究所的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了多形性成膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞能夠快速增殖的機(jī)理，并且將此作為癌癥治療的靶點(diǎn)。研究結(jié)果發(fā)表在《Science Advances》上。

1月11日，腫瘤學(xué)期刊Oncogene 在線發(fā)表了中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院與上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院健康科學(xué)研究所孫宇研究組的研究成果“SFRP2 augments WNT16B signaling to promote therapeutic resistance in the damaged tumor microenvironment“，揭示W(wǎng)nt信號通路在腫瘤耐藥性形成過程中的核心地位和分子機(jī)制，并超越了過往人們對于SFRP2這一分子在很多癌型中對Wnt通路拮抗作用的傳統(tǒng)認(rèn)識。

2月1日，中國科大合肥微尺度物質(zhì)科學(xué)國家實(shí)驗(yàn)室與安徽細(xì)胞動力學(xué)與化學(xué)生物學(xué)省級實(shí)驗(yàn)室等單位的研究人員通力合作，成功地揭示了一個調(diào)控真核細(xì)胞染色體穩(wěn)定性的CDK1-TIP60-Aurora B信號軸，并詳盡地闡明了蛋白質(zhì)磷酸化與乙?；揎梽討B(tài)調(diào)控Aurora B激酶活性的新機(jī)制，將為腫瘤的干預(yù)提供新的切入點(diǎn)。相關(guān)研究論文在線發(fā)表在期刊《自然—化學(xué)生物學(xué)》雜志上。

2月12日，美國韋克福里斯特浸信醫(yī)學(xué)中心的研究人員開發(fā)出一種新技術(shù)，即用構(gòu)成所有生物的單位——核酸的形式來檢測疾病的生物標(biāo)志物。這項(xiàng)概念驗(yàn)證性研究在線發(fā)表在《納米快報(bào)》雜志上。

2月17日，中國科學(xué)院深圳技術(shù)研究院王懷雨課題組和喻學(xué)鋒課題組、香港城市大學(xué)教授朱劍豪合作，以金納米棒為基礎(chǔ)制備了一種新型生物探針，通過檢測患者血清可實(shí)現(xiàn)腫瘤的快速診斷，相關(guān)論文Lactose-Functionalized Gold Nanorods for Sensitive and RapidSerological Diagnosis of Cancer 在線發(fā)表于美國化學(xué)協(xié)會刊物ACS Applied Materials & Interfaces。

3月3日，一項(xiàng)研究指出腫瘤新抗原（tumor neoantigens）能幫助醫(yī)師們了解癌癥患者對癌癥免疫療法的應(yīng)答情況，這將為實(shí)現(xiàn)個體化癌癥治療鋪平道路。研究成果公布在《Science》雜志上。

3月17日，學(xué)術(shù)期刊《自然》（Nature）在線發(fā)表了中國科學(xué)院許琛琦研究組和李伯良研究組的合作研究成果《通過調(diào)節(jié)膽固醇代謝增強(qiáng)CD8+T細(xì)胞的抗腫瘤反應(yīng)》。該成果發(fā)現(xiàn)“代謝檢查點(diǎn)”可以調(diào)控T細(xì)胞的抗腫瘤活性，鑒定了腫瘤免疫治療的新靶點(diǎn)——膽固醇酯化酶ACAT1以及相應(yīng)的小分子藥物前體，為開發(fā)新的腫瘤免疫治療方法奠定了基礎(chǔ)。

4月8日，亞伯達(dá)大學(xué)醫(yī)學(xué)與牙科學(xué)院的兒科學(xué)教授和研究員Richard Lehner研究了腫瘤細(xì)胞如何通過清除極低密度脂蛋白（VLDL）和低密度脂蛋白（LDL）生長，這兩種脂蛋白通常被成為“壞膽固醇”，可以利用什么機(jī)制來減少惡性腫瘤細(xì)胞的生長，發(fā)現(xiàn)了肥胖與癌癥之間的關(guān)系，研究結(jié)果發(fā)表在《細(xì)胞報(bào)告》中。

4月25日，學(xué)術(shù)期刊Oncogene 在線發(fā)表了中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院時玉舫研究組題為Type I Interferons Exert Anti-tumor Effect via Reversing Immunosuppression Mediated by Mesenchymal Stromal Cells 的研究成果，揭示了I型干擾素腫瘤免疫治療作用的新機(jī)制。

5月10日，中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院黃波團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，包裹化療藥物的腫瘤細(xì)胞來源的微顆粒（一種100-1000納米的囊泡）能夠有效的逆轉(zhuǎn)腫瘤再生細(xì)胞的耐藥性，為目前克服臨床腫瘤耐藥性提供了潛在手段，并為腫瘤生物治療開辟了新途徑，相關(guān)研究結(jié)果以題為“Reversing drug resistance of soft tumor-repopulating cells by tumor cell-derived chemotherapeutic microparticles”在Cell Research雜志在線刊出。

5月16日，上海交通大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院生化與分子細(xì)胞生物學(xué)系易靜研究組在一項(xiàng)研究中，揭示了煙草化合物誘導(dǎo)氧化應(yīng)激促進(jìn)腫瘤發(fā)生和發(fā)展的原因。研究認(rèn)為，吸煙誘發(fā)癌變和促進(jìn)癌癥發(fā)展的原因在于煙草成分損傷DNA并帶來基因突變。相關(guān)成果發(fā)表于《癌基因》雜志。

5月底，中國科學(xué)院合肥物質(zhì)科學(xué)研究院強(qiáng)磁場科學(xué)中心張欣課題組與陸輕鈾課題組，以及中科院大連化學(xué)物理研究所的李國輝課題組等合作，在磁場抑制腫瘤細(xì)胞生長機(jī)制以及磁場聯(lián)合化療藥物抑制腫瘤細(xì)胞生長方面的研究取得系列進(jìn)展，這幾項(xiàng)研究從實(shí)驗(yàn)上證明了穩(wěn)態(tài)磁場以及穩(wěn)態(tài)磁場聯(lián)合化療藥物在腫瘤治療方面的潛在應(yīng)用。相關(guān)文章分別發(fā)表在Oncotarget、Bioelectrochemistry 和Science Bulletin 等雜志上。

6月2日，中國科學(xué)院近代物理所的研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，電離輻射誘導(dǎo)miR-449a表達(dá)，過表達(dá)miR-449a增強(qiáng)前列腺癌細(xì)胞的電離輻射敏感性。揭示miR-449a增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞輻射敏感性的新機(jī)制。相關(guān)成果發(fā)表在Nature子刊《Scientific Reports 》上。

6月23日，研究人員在發(fā)表于《Nature Communications》的一項(xiàng)研究中揭示了兩個分子的結(jié)合力是如何幫助癌細(xì)胞在發(fā)生轉(zhuǎn)移時生存下來的，為抗腫瘤藥物的研發(fā)提供了新方向。

7月5日，研究人員發(fā)現(xiàn)基因的變異可以影響免疫系統(tǒng)進(jìn)而導(dǎo)致腸道內(nèi)在同一時間發(fā)生多個腫瘤，并指出了解清楚該腫瘤的發(fā)生與發(fā)展可以促進(jìn)腫瘤的靶向治療。研究成果發(fā)表在《Nature Communications》。

7月7日，Wistar研究所的科學(xué)家們在腫瘤細(xì)胞的線粒體中發(fā)現(xiàn)了一種特殊的蛋白質(zhì)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，它對于維持線粒體清除功能是*的，不僅可以使腫瘤細(xì)胞增殖，還會使腫瘤細(xì)胞具有移動并侵襲遠(yuǎn)處器官的能力。在明白了個中關(guān)系之后，Wistar研究所的科學(xué)家們能夠通過關(guān)閉網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中的單個亞基大大降低癌細(xì)胞生長和擴(kuò)散的能力，這是一種吸引力的新型靶向治療方法。該研究結(jié)果發(fā)表在PLoS  Biology雜志上。

7月10日，蘇州大學(xué)劉莊教授課題組設(shè)計(jì)一個*的多功能智能納米載藥系統(tǒng)，不僅對腫瘤微環(huán)境中的H+和H2O2敏感，還能改善乏氧的腫瘤微環(huán)境從而提高治療效果。相關(guān)成果發(fā)表在《Advanced Materials》上。

7月13日，學(xué)術(shù)期刊Bioinformatics在線發(fā)表了中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院計(jì)算生物學(xué)研究所李亦學(xué)研究組的研究論文cisASE: A likelihood-based method for detecting putative cis-regulated allele-specific expression in RNA sequencing data。該工作開發(fā)了一個針對腫瘤基因組的等位基因特異性表達(dá)（ASE）鑒定新算法cisASE。

8月3日，學(xué)術(shù)期刊《自然-通訊》（Nature Communication）在線發(fā)表了上海生命科學(xué)研究院研究組與美國MD Anderson癌癥中心Zhimin Lu研究組的合作論文：PKM2 dephosphorylation by Cdc2 promotes the Warburg effect and tumorigenesis。該研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞周期調(diào)節(jié)因子Cdc2可通過去磷酸化糖酵解關(guān)鍵酶PKM2參與腫瘤細(xì)胞代謝調(diào)控。

8月30日，微生物研究所高福研究團(tuán)隊(duì)通過對avelumab抗體與PD-1競爭結(jié)合PD-L1機(jī)制的分析，發(fā)現(xiàn)avelumab主要通過其重鏈的CDR2與PD-L1的F和G 折疊片結(jié)合來競爭PD-1與PD-L1的相互作用，其在PD-L1上的結(jié)合區(qū)域與PD-1與PD-L1相互作用區(qū)域部分重疊。研究揭示了PD-L1靶向性腫瘤治療抗體的作用機(jī)制。研究成果發(fā)表在《細(xì)胞研究》（Cell Research）雜志上，對設(shè)計(jì)和改造PD-L1靶向性抗體藥物或小分子藥物具有重要的指導(dǎo)意義。

9月19日，來自美國麻省理工學(xué)院和以色列特拉維夫大學(xué)的科學(xué)家們合作發(fā)明了一種使用小分子RNA的基因療法，有望阻止ru腺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移，這項(xiàng)成果發(fā)表在了Nature子刊《Nature Communications》上。

9月26日，日本岡山大學(xué)宣布，其研究人員發(fā)現(xiàn)癌癥干細(xì)胞不僅是癌細(xì)胞產(chǎn)生的根源，還能分化為血管內(nèi)皮細(xì)胞等細(xì)胞，進(jìn)而形成腫瘤血管。這一發(fā)現(xiàn)有助人們了解腫瘤血管的形成機(jī)制，并研發(fā)新的抗癌藥。相關(guān)研究成果發(fā)表在美國《癌癥研究》雜志上。

9月30日，Wistar研究所的研究顯示，在各種腫瘤中，雌激素信號的免疫抑制效應(yīng)都起到了關(guān)鍵作用。這一發(fā)現(xiàn)將會對將會對將雌激素拮抗藥物加入腫瘤免疫療法中提供理論支持。研究結(jié)果發(fā)表在了Cancer Discovery上。

10月20日，尚永豐院士在天津醫(yī)科大學(xué)的課題組對FOX蛋白家族的轉(zhuǎn)錄因子FOXK2進(jìn)行了系統(tǒng)的功能和調(diào)控機(jī)制研究，揭示了其在ru腺癌發(fā)生中的角色及潛在的抑癌作用。其成果發(fā)表于近期的Cell子刊《Cancer Cell》上。

10月27日，加州大學(xué)圣地亞哥分校（UCSD）的研究者們發(fā)表在Cell子刊《Cancer Cell》，研究表明，AML癌細(xì)胞表達(dá)的一種細(xì)胞表面蛋白CD98具有促進(jìn)癌變的作用，而CD98的抗體IGN523則能夠遏制AML癌細(xì)胞在體外和小鼠體內(nèi)的生長。

11月1日，美國羅格斯新澤西州立大學(xué)Wenwei Hu教授和Zhaohui Feng教授的研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，Bcl-2相關(guān)抗凋亡基因（BAG）家族蛋白BAG5和BAG2可阻止泛素連接酶與突變型p53的結(jié)合，從而賦予后者在癌細(xì)胞中*的穩(wěn)定性。這一成果發(fā)表于Nature出版集團(tuán)刊物《Cell Discovery》上。

11月2日，Nature雜志發(fā)表了一篇題為“Single-cell RNA-seq supports a developmental hierarchy in human oligodendroglioma”的文章，由麻省總醫(yī)院（MGH）和麻省理工學(xué)院及哈佛大學(xué)研究所的調(diào)查員領(lǐng)導(dǎo)的小組，識別癌癥干細(xì)胞及其在人類腦腫瘤樣本中的分化后代。

11月11日，比利時開光實(shí)驗(yàn)室（Belgian Switch Laboratory, VIB/KU Leuven）揭示出一種新的定制分子通過淀粉樣蛋白形成機(jī)制，抑制一種經(jīng)良好驗(yàn)證過的癌癥促進(jìn)物。這項(xiàng)研究證實(shí)淀粉樣蛋白結(jié)構(gòu)能夠被用來合理地開發(fā)一種新類型的能夠抵抗一系列疾病的生物技術(shù)分子。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在Science期刊上。

11月14日，《癌細(xì)胞》雜志發(fā)表了中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院院長曹雪濤院士與博士生劉洋的《腫瘤轉(zhuǎn)移前微環(huán)境的特征與作用》綜述性文章，該文章評述了腫瘤轉(zhuǎn)移前微環(huán)境的形成機(jī)制、組成特征及其促腫瘤轉(zhuǎn)移的過程，嘗試性地提出腫瘤轉(zhuǎn)移前微環(huán)境的六大特征，并對該領(lǐng)域臨床應(yīng)用及未來研究方向進(jìn)行了展望。

11月11日，上海交通大學(xué)青年教師王義平博士作為*作者和共同通信作者在Molecular Cell雜志上發(fā)表了他的研究論文，該研究發(fā)現(xiàn)了精氨酸甲基化酶CARM1可以對蘋果酸脫氫酶MDH1進(jìn)行甲基化修飾并降低其活性，進(jìn)而抑制胰腺癌細(xì)胞的谷氨酰胺代謝過程。這個發(fā)現(xiàn)揭示了腫瘤細(xì)胞代謝新的調(diào)控特征，對腫瘤代謝調(diào)控的臨床應(yīng)用具有重要的指導(dǎo)意義。

11月15日，發(fā)表在Immunity雜志上的兩個獨(dú)立研究中，科學(xué)家描述了與可能是潛在生物標(biāo)志物或治療靶標(biāo)的正常組織相比，人的結(jié)腸和肺腫瘤內(nèi)的調(diào)節(jié)性T細(xì)胞表達(dá)分子的不同特征。兩組研究人員希望使用他們所了解的關(guān)于腫瘤部位中調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的*性質(zhì)，以改善癌癥免疫療法，刺激免疫細(xì)胞攻擊癌細(xì)胞的藥物。

11月25日，《Nature Communications》發(fā)表了一篇題為“
5-Hydroxymethylcytosine localizes to enhancer elements and is associated with survival in glioblastoma patients“的文章，研究人員打破新的領(lǐng)域，分析膠質(zhì)母細(xì)胞瘤中的DNA修飾。這是*次描述膠質(zhì)母細(xì)胞瘤基因組中5hmC分布及其與患者存活的關(guān)系的研究。

攻克腫瘤治療之路漫漫兮，但科學(xué)家們沒有停止前行的腳步，他們依然奮斗在科學(xué)研究的前沿，2016年腫瘤研究已經(jīng)取得一些突破性的進(jìn)展，相信在2017年，科學(xué)家們?nèi)詴o我們帶來接踵而至的好消息。

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