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補鈣？補*？JBC文章創(chuàng)新性報道*激活分子調控機制
點擊次數：475 發(fā)布時間：2017-10-19
*是骨骼生長所必需的，來源于食物或皮膚生產的非活化*在腎臟被轉化為活化形式*（calcitriol）。包括皮膚細胞和免疫細胞在內其他身體部位也生產*，但非腎臟部位生產的*對礦物質調節(jié)不起作用，誘發(fā)生產的原因是炎癥，不像腎臟合成*受激素調控。
非腎臟*生產與許多炎癥疾病有關，例如關節(jié)炎、多發(fā)性硬化癥。許多生物醫(yī)學研究員都想知道*能否以及如何用于治療這些疾病。 該領域的主要障礙是無法單獨研究腎臟控制的和非腎臟控制的*激活途徑。
模式動物 威斯康星大學J. Wesley Pike團隊利用CRISPR/Cas構建腎臟特異性的*活化控制小鼠，成功克服了這個障礙。下載模式生物服務攻略手冊 “在這些小鼠體內，我們能專門地關閉腎臟*生產的激素調節(jié)，”項目領導Mark Meyer說。“如此，我們能更專注地研究*的炎癥調節(jié)機制。” CYP27B1酶執(zhí)行*生產，研究人員并沒有直接刪除Cyp27b1基因，而是刪除了遠離編碼基因的增強子。受*調節(jié)激素控制的特定蛋白質與這一區(qū)域的DNA結合，導致基因組DNA重新布局，強化了CYP27B1酶生產。 刪除增強子區(qū)，影響*活化對激素的反應，但不影響*對炎癥相關分子的反應。從而，使研究人員得以獨立地研究兩種*生產模式。
指導臨床 這項研究不僅為*在炎癥性疾病中的作用研究搭建了模型平臺，而且意外參透了骨代謝紊亂的分子機制。 Meyer向一位兒童骨骼疾病臨床醫(yī)生合作者描述他們所發(fā)現的腎臟特異性增強子。隨后，對應轉基因小鼠增強子，他們在患者的相同增強子區(qū)檢測到了遺傳突變。 “這些信息也許能幫助臨床?？漆t(yī)生確定的個體治療方法，”Meyer說。“例如，許多骨骼疾病都喜歡采用鈣和*補充劑治療，但是*調節(jié)區(qū)有突變的患者實際上會受到鈣補充劑的傷害。”