SD大鼠ELISA試劑盒一（NO）酶聯(lián)免疫分析
使用目的：
本試劑盒用于測定 SD大鼠血清樣本中一（NO）含量。（NO）實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心測定標本中 SD大鼠一。用純化的 SD大鼠一（NO）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入一NO），再與 HRP標記的一       （NO）抗體    ，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB顯色。TMB在   HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下（NO）呈正相關(guān)。用酶標儀在  450nm轉(zhuǎn)化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的一波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中  SD大鼠一（NO）濃度。
標本要
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因   NaN3抑制辣根過（HRP）活性。
操作步驟
1.  標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2.  加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl，然后再加待測樣品 10µl（樣品zui終稀釋度為 5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.  溫育：用封板膜封板后      37℃溫育30分鐘。
4.  配液：將  30倍濃30倍稀釋后備用
5.  洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜      30秒后棄去，如此重復(fù) 5次，拍干。
6.  加酶：每孔加入酶標試劑  50µl，空白孔除外。
7.  溫育：操作同  3。
8.  洗滌：操作同  5。
9.  顯色：每孔先加入顯色劑  A50µl，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10. 終止：每孔加終止液  50µl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。  測定應(yīng)在加終止液后 15分鐘以內(nèi)進行。
操作程序總  ：
計算以標準物的濃度為橫坐標， OD  值為縱坐標，在坐標紙上，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與  OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。

SD大鼠ELISA試劑盒一（NO）酶聯(lián)免疫分析注意事項
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有析出，稀釋時可在浴中加溫助溶，洗滌時不影響。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在 5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推選使用排槍加樣。
4．請每次測定的同時做標準曲線，做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本  OD值大于標準品孔*孔的 OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
SD大鼠ELISA試劑盒一（NO）酶聯(lián)免疫分析保存條件及有效期
1．試劑盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6個月