豐壽科技公司熟練掌握*技術(shù)和信息，在ELISA試劑盒檢查中表現(xiàn)的酣暢淋漓，其牢靠性、靈敏度、重復(fù)性、特異性確保實驗結(jié)果的曲線，贏得客戶的屢次采購，而且當(dāng)您遇到實驗中的任何不明白的疑問，都可以免費24小時咨詢，咱們將盡心竭力為您解決疑問。
 

ELISA試劑盒使用時以下小細(xì)節(jié)可幫您減少實驗誤差：
A、加入一抗二抗需要放入37°。
B、加樣時，由低濃度向高濃度加，這樣減少跳孔的幾率。
C、如果同時做多個板子，多個板子別羅一起，盡量少用排槍。
D、勤換槍頭。
E、做實驗時少說話，防止唾液掉進酶標(biāo)條中。

避免實驗中過失的方法：
1、檢驗技師應(yīng)具備從事實驗室操作的基本素質(zhì)和實踐經(jīng)驗。
2、操作前仔細(xì)閱讀說明書，嚴(yán)格按照說明書要求進行規(guī)范化操作。
3、評估試劑盒的實用性，試劑盒的穩(wěn)定與否，對準(zhǔn)確率的高低很重要。
4、加樣要準(zhǔn)確、快速。
5、使用校對過的微量移液器，排除自然誤差。
6、嚴(yán)格掌握顯色時間，顯色時間過短，加入終止液反應(yīng)終止后，底物結(jié)合物的量過少，易出現(xiàn)假陰性。
7、洗滌*，洗板不*，酶結(jié)合物本底顯色會呈現(xiàn)假陽性。
8、嚴(yán)控反應(yīng)時間，反應(yīng)時間過長，酶失活，反應(yīng)時間過短，酶結(jié)合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結(jié)合，生成物結(jié)構(gòu)松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假陰性。

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