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當(dāng)前位置:上海紀(jì)寧實業(yè)有限公司>>技術(shù)文章>>豐壽科技(上海)ELISA試劑盒操作技巧推選
昨天上午,豐壽科技(上海)技術(shù)員依據(jù)多年經(jīng)驗總結(jié)出ELISA試驗技巧。在今天發(fā)布分析給大家,下面一起來看看豐壽*ELISA試劑盒操作技巧。
1.每次試驗留一孔作為空白調(diào)零孔,該孔不加任何試劑,僅僅zui后加底物溶液及2N H2SO4。丈量時先用此孔調(diào)OD值至零。
2.手藝洗板時每次參加洗滌液后。應(yīng)靜置15~30s,不要將一個酶標(biāo)孑L中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中,避免交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。
3.對樣本的成果有疑問時需要運用其他檢測辦法進(jìn)行驗證。
4.未運用完的酶標(biāo)板或者試劑,請于2-8℃保存。辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人IgG工作液請依據(jù)所需的量裝備運用。請勿重復(fù)運用已稀釋過的辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人IgG工作液。
5.試驗中,加樣后及時放人孵箱,標(biāo)本較多時,要分批操作。按闡明過程嚴(yán)格控制操作時刻,避免孵育時刻人為延長,導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反響孔周圍,難以清洗*。
6.剩下樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘,或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。
7.ELISA洗滌時各孔均需加滿液體,避免孔口有游離酶不能洗凈。
8.沒有去離子水或雙蒸水時,能夠運用娃哈哈純凈水制造溶液,切勿運用自來水。
9.在運用微量加樣器時,汲取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使汲取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
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