酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）自1971年自問世以來，以其敏感性高，特異性強(qiáng)，操作簡潔、安全，而廣泛使用于臨床確診，創(chuàng)始了免疫學(xué)確診的新。但同其它免疫確診辦法一樣酶免試劑在它的研討、生產(chǎn)及運(yùn)用中常常會(huì)碰到非特異性問題。
1、試劑盒特異性要素
1、1 固相載體的挑選。ELISA中常用的固相載體有微量滴定板、小珠和小試管三種，以微量滴定板zui為常見[1]。它具有良好的吸附功能，孔底透明度高，空白值低，各板之間、同一板各孔之間功能附近。聚苯乙烯ELISA板因?yàn)樵系牟煌椭谱鞴に嚨牟顒e，各產(chǎn)品的質(zhì)量差異很大。因而，在挑選試劑盒一起要對(duì)其運(yùn)用的微孔板類型進(jìn)行認(rèn)證，評(píng)估。
1、2包被物的純度。在酶聯(lián)免疫測定尤其是直接ELISA中，試劑的特異性取決于運(yùn)用抗原的純度。目前因?yàn)榧夹g(shù)條件的約束，包被用抗原或抗體的純度不可能到達(dá)100%，所以有些非特異性顯色不可避免，只能盡可能進(jìn)步純度，進(jìn)步特異性。目前運(yùn)用的包被抗原一般為合成多肽抗原。
1、3包被抗體的效價(jià)。具有高親和力和高特異性的包被抗體，是決議試劑特異性的重要方面。
1、4 關(guān)閉。是ELISA中重要的一步，目的是關(guān)閉固相載體外表尚未被所占有的空地[2]，減少后續(xù)過程中非特異性蛋白的干擾。

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