【培養(yǎng)原理】
CIK細胞，即細胞因子誘導的殺傷細胞（Cytokine-Induced Killer，CIK）是一種新型的免疫活性細胞，CIK增殖能力強，細胞毒作用強，具有一定的免疫特性。由于該細胞同時表達 CD3 和 CD56 兩種膜蛋白分子，故又稱為NK 細胞（自然殺傷細胞）樣 T 淋巴細胞，兼具有 T 淋巴細胞強大的抗瘤活性，和 NK 細胞的非 MHC 限制性殺瘤優(yōu)點。該細胞對腫瘤細胞的識別能力很強，如同 “ 細胞dao彈 ” ，能 “ 點射 ” 腫瘤細胞，但不會傷及 “ 無辜 ” 的正常細胞。尤其對手術后或放化療后患者*，能消除殘留微小的轉移病灶，防止癌細胞擴散和復發(fā)，提高機體免疫力，因此， CIK 細胞被認為是新一代的腫瘤過繼細胞免疫治療的方案。

CIK培養(yǎng)用細胞因子和抗體：
nCD3激發(fā)型單抗：
T細胞活化的信號來自于T細胞表面的受體，即T細胞抗原受體（T cell antigen receptor, TCR）與APC提呈的抗原的特異性結合，也就是T細胞對抗原的特異性識別。TCR是由2條不同肽鏈構成的異二聚體，在T細胞表面，其與CD3分子通過非共價鍵結合，形成TCR/CD3復合體。TCR識別特異性抗原后會引起CD3和T細胞表面的輔助受體CD4或CD8分子的胞漿尾部聚集，進而激活與胞漿尾部相連的酪氨酸激酶（Lck, Fyn和ZAP-70等），促使CD3分子胞漿區(qū)的免疫受體酪氨酸活化基序（immunoreceptor tyrosine-based activation motif, ITAM）中的酪氨酸（Y）磷酸化。磷酸化的酪氨酸（pY）進一步磷酸化下游含酪氨酸的蛋白，從而引起激酶活化的級聯(lián)反應（磷脂酰肌醇途徑或MAP激酶途徑等），zui終通過激活轉錄因子，使其進入細胞核內(nèi)，結合于調(diào)控T細胞增殖和活化的靶基因（如IL-2和IFN-g等），引起基因的表達和轉錄，T細胞因而由靜止狀態(tài)轉為增殖和活化狀態(tài)。

由上可見，CD3分子在T細胞活化信號的轉導中起著極其關鍵的作用。CD3激發(fā)型單抗與T細胞表面CD3分子特異性結合后，可引起CD3分子胞漿區(qū)ITAM基序中酪氨酸的磷酸化，進而導致T細胞增殖和活化的下游信號的激活，從而使T細胞增殖和活化。也就是說，CD3激發(fā)型單抗能夠模擬抗原與TCR/CD3復合物的識別和激活過程，從而引起T細胞的增殖與活化，因此是CIK細胞培養(yǎng)中*的刺激因素。