抗生長信號的不敏感幾乎所有的抗惡性細(xì)胞增生信號都通過視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤抑制蛋白（pRb）和相關(guān)的p107及p130作用，pRb通過隔斷和改變E2F轉(zhuǎn)錄因子的作用來終止惡性細(xì)胞增生，E2F的作用是控制一系列細(xì)胞從G1期到S期過渡必需基因的表達(dá)。腫瘤細(xì)胞能瓦解pRb通路，釋放E2F，使細(xì)胞對調(diào)控G1期到S期阻抑的抑生長因子不敏感，完成細(xì)胞惡性增殖。腫瘤細(xì)胞還可以關(guān)閉傳遞抑生長信號的整合素和其他細(xì)胞粘附分子，轉(zhuǎn)換成傳遞促生長信號的分子，這些依賴于粘附分子的抑生長信號同時(shí)也影響pRb通路。  
   抵抗細(xì)胞死亡改變凋亡通路中的組分能顯著影響腫瘤的動態(tài)，這提示腫瘤發(fā)展中對凋亡通路的抑制。避免凋亡的機(jī)制包括對p53抑癌基因等促凋亡調(diào)控因子的缺失和通過PI3激酶—AKT/PKB通路來緩和凋亡作用。