近二十幾年來，免疫學分析方法發(fā)展很快，特別是在使用標記了的抗原和抗體的分析技術以后，使原來許多經典的分析方法在敏感性和特異性方面都不能相比。繼50年代的免疫熒光（IFA）和60年代的放射免疫（RIA）分析技術之后，在70年代初期又建立了用酶來標記抗原或抗體的分析技術。

【ELISA試劑盒原料及制造粗糙的試劑盒表現(xiàn)在】
準確度不高，重復性不好。原因可能為抗體配對效果不是*，抗體識別抗原的表位容易被破壞，包被抗體或檢測抗體雜蛋白較多，沒有純化或純化效果不好，影響檢測的靈敏度和準確度。
客戶辯別檢測方法：
1.可采用已知濃度的重組細胞因子，稀釋到檢測范圍內作為樣本加入，看檢測的準確性。
2.對用待測指標的重組細胞因子做試劑盒說明書上標定的zui小濃度稀釋，可測出靈敏度，建議5個復孔以上才有意義。一般廠家以20個復孔做出的結果作為檢測限。用此實驗可驗證出所購試劑盒的靈敏度是否如說明書所述，也可判斷出所購試劑盒是否有夸大之說。
3.選定一個檢測范圍內的濃度做多孔重復，可看出平行性好不好。即板內CV值的大小，此操作時需要小心加樣的準確性。對一些制作較粗糙的試劑盒來說，板間CV值是較大的。
4.如果有相同指標的進口試劑盒，可用對方的標準品作為樣本，分別加入各自的試劑盒做檢測，以檢測試劑盒的真實性，準確性。如其中一種是的進口試劑盒，比較可靠的話，可作為標準來驗證另一試劑盒的準確程度。

【ELISA試劑盒檢測樣本類型的判斷】
目前ELISA試劑盒檢測的樣本中，除了細胞上清外，還有比較大的一部分是血清和血漿樣本，有些試劑盒對血清和血漿樣本的檢測效果不好，表現(xiàn)在光值偏低，如RF因子存在的話，光值偏高。
購買產品的實驗者如何分辨呢？對說明書上有說能做血清血漿的試劑盒，如有緩沖液。建議如下：用已知濃度的待測指標蛋白加入所測種屬的血清直接加樣和用分析緩沖液按說明書分別加樣，得出結果如差異過大，即可得知分析緩沖液的效果如何，是否確實有作用。
對RF因子的檢測，要相對麻煩一些。需要有RF因子，添加進去進行比較。但對常見的樣本，除非有類風濕或其它一些特殊疾病，有RF升高的情況，一般RF因子在實驗室中的實驗動物的血清和血漿檢測中可不考慮，但對人源的血清和血漿則做一做比對。

【ELISA試劑盒的選購方法】
1.可以對常規(guī)品種的指標，因為需要量較大，所以國內公司會用心做研發(fā)，一般做的不錯，可以用國產的；對于不常用的指標，因為用量少，國內公司一般不做研，所以會用國外的。國產和進口盒子一起用，節(jié)省經費而且高性價比。
2.可以咨詢該公司的技術人員，看看是否專業(yè)。
3.對其公司要做一個了解，對新的公司還要謹慎考慮。

ELISA試劑盒的一個酶分子在數分鐘內可以催化幾十幾百個底物分子發(fā)生反應，產生了放大作用，使得原來極其微乎其微的抗原或抗體在數分鐘后就可被識別出來，這種技術被稱為酶聯(lián)免疫吸附試驗法（Enzyme-Linked  Immunosorbent  Assay，ELISA）。