ELISA試劑盒運用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中山羊內(nèi)啡肽（EP）水平。用純化的山羊內(nèi)啡肽（EP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中順次參與內(nèi)啡肽（EP），再與HRP符號的內(nèi)啡肽（EP）抗體聯(lián)絡(luò)，構(gòu)成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，ELISA試劑盒經(jīng)過*洗刷后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的效果下轉(zhuǎn)化成究竟的。顏色的深淺和樣品中的內(nèi)啡肽（EP）呈正有關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），經(jīng)過規(guī)范曲線核算樣品中山羊內(nèi)啡肽（EP）濃度。
ELISA試劑盒研討人員一貫妄圖在培養(yǎng)皿中構(gòu)建出人類初始生殖細(xì)胞。初始生殖細(xì)胞生成于胚胎發(fā)育的開始幾個星期里，此刻受精卵中的胚胎干細(xì)胞開始分化為這一十分基礎(chǔ)的細(xì)胞類型。一旦這些初始生殖細(xì)胞變?yōu)?lsquo;特化’細(xì)胞，它們會‘幾乎自覺’地繼續(xù)朝著卵子前體細(xì)胞發(fā)育。
誘導(dǎo)多精干(iPS)細(xì)胞的誕生推動科學(xué)家們提出了一個新主見：在實驗室中構(gòu)建這些初始生殖細(xì)胞。iPS細(xì)胞是一類表面及做法均與胚胎干細(xì)胞類似，可隨后分化為全部細(xì)胞類型的“重編程"成體細(xì)胞。因此在幾年前，ELISA試劑盒構(gòu)建出小鼠iPS細(xì)胞，隨后使其分化為初始生殖細(xì)胞時，科學(xué)家們便當(dāng)即著手檢驗在人類細(xì)胞中重演這一效果。但是直到現(xiàn)在，都無人取得成功。
ELISA試劑盒在以往的研討中找到了一些能夠?qū)⑷祟惣?xì)胞帶至初始生殖細(xì)胞狀況的新方法。這項研討將焦點放在了人類iPS細(xì)胞與小鼠胚胎細(xì)胞的區(qū)別上：ELISA試劑盒中易于將小鼠胚胎細(xì)胞維持在干細(xì)胞狀況，而經(jīng)過刺進(jìn)4個基因重編程的人類iPS細(xì)胞有著健壯的驅(qū)動力發(fā)作分化，而且它們通常保留了一些“初始"的痕跡。