研究人員借助了一種新策略，將干細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榱思t血細(xì)胞，這樣就使得他們能夠進(jìn)行遺傳篩查確定惡性瘧原蟲感染的宿主決定因素。他們發(fā)現(xiàn)瘧原蟲無(wú)法附著在缺失CD55的紅血細(xì)胞表面。這一蛋白是所有測(cè)試瘧原蟲蟲株（包括實(shí)驗(yàn)室開發(fā)的以及分離自患者的瘧原蟲）侵入的必要條件，這使得它成為了一個(gè)主要的干預(yù)候選者。研究人員說(shuō)：“惡性瘧原蟲進(jìn)化出了幾個(gè)鑰匙樣的分子，
通過(guò)不同的門一樣的宿主受體進(jìn)入到人類紅細(xì)胞中。因此，紅細(xì)胞的一道門被阻斷，瘧原蟲會(huì)找到另一條途徑來(lái)進(jìn)入?，F(xiàn)在我們鑒別出了一個(gè)至關(guān)重要的宿主因子，當(dāng)除去它時(shí)可以阻止所有的瘧原蟲蟲株進(jìn)入紅血細(xì)胞。"
重癥瘧疾是兒童的主要死亡原因之一。在感染過(guò)程中，瘧原蟲進(jìn)入到紅血細(xì)胞中并進(jìn)行繁殖。隨著瘧疾藥物的耐藥情況日益加劇，研究人員迫切希望能夠找到一些新方法來(lái)預(yù)防和治療這一疾病。
研究人員說(shuō)：“發(fā)現(xiàn)CD55是對(duì)惡性瘧原蟲至關(guān)重要的一個(gè)宿主因子，提出了一種有趣的可能性——即以宿主為導(dǎo)向目標(biāo)的瘧疾療法，這種策略也被用于艾滋病中。CD55還為我們提供了一個(gè)吊鉤來(lái)搜尋對(duì)瘧原蟲侵入至關(guān)重要，可以作為疫苗靶點(diǎn)的新蛋白。
丙酮和乙醇是常用的兩種固定劑。但對(duì)于許多病毒與細(xì)菌的定位研究，選擇丙酮和四氯化化碳作為固定劑是zui合適的；對(duì)于可溶性蛋白抗原的定位，常用乙醇；對(duì)于多糖，則用8%－10%福爾馬林，而不用乙醇與丙酮等有機(jī)溶劑。
組織細(xì)胞內(nèi)抗原的固定是免疫酶標(biāo)和非標(biāo)記免疫酶組織化學(xué)方法中的重要環(huán)節(jié)。經(jīng)過(guò)固定，可以達(dá)到如下目的：1.標(biāo)本在玻片上的吸著力增加；2.標(biāo)本所含的類脂和蠟質(zhì)等成分可以除去，從而有利于抗原與酶標(biāo)記抗體的結(jié)合；3.標(biāo)本的保存時(shí)間可以增長(zhǎng)，組織切片固定后，在－20℃，可以存放一年以上而不改變免疫酶技術(shù)的染色；組織內(nèi)有關(guān)抗原不同，則所用固定劑與固定方法也隨之改變。
對(duì)于那些在表面覆蓋蛋白衣膜的抗原，還常用胰蛋白酶、黏蛋白酶、透明質(zhì)酸酶以及受體破壞酶進(jìn)行處理。有人報(bào)道，苦味酸－甲醛固定液應(yīng)用于肝組織內(nèi)甲種胎兒蛋白酶標(biāo)定位能獲得滿意結(jié)果。
對(duì)于植物病毒材料的固定，丙酮用得zui多，乙醇次之。因?yàn)楸獙?duì)病毒的抗原性損害為zui小，但對(duì)于那些不穩(wěn)定的病毒，則應(yīng)避免固定。
在應(yīng)用免疫酶技術(shù)時(shí)，固定處理對(duì)酶的活性的影響也得心中有數(shù)。許多固定劑對(duì)抗原的活性都 會(huì)有所損害，例如，福爾馬林對(duì)蛋白抗原的固定造成抗原性的破壞非常明顯。因此，對(duì)福爾馬林的使用必須嚴(yán)格控制濃度，一般使用的福爾馬林濃度為10%，盡管如此，對(duì)抗原的抗原性還是有損害，所以必須進(jìn)行抗原修復(fù)。