科學的質(zhì)量管理建立了ELISA試劑盒從供應商篩選、原料精選、生產(chǎn)過程環(huán)環(huán)相扣的控制流程、從原料到入庫檢驗的質(zhì)控程序，并形成一整套完備的質(zhì)管系統(tǒng)。嚴格的質(zhì)量控制，嚴格分析每一批試劑盒，有效期前進行復檢，確保更佳的批次重現(xiàn)性。
ELISA試劑盒常用方法優(yōu)勢劣勢對比
我們知道，ELISA法可分為多種類型測定，是一種廣泛應用在測定液體樣本中的蛋白、抗體、或激素的免疫剖析技能。
A、間接法：此測定辦法與直接法相似，不一樣在于一級抗體沒有酶符號，改用酶符號的二級抗體去辨識一級抗體來測定抗原量。
優(yōu)勢：二抗能夠加強信號，并且有多種挑選能做不一樣的測定剖析，不加酶符號的一級抗體則能保存它zui多的免疫反響性。
劣勢：交互反響發(fā)作的機率較高。
B、直接法：將抗原直接固定在固相載體上，參加酶符號的一級抗體，即可測定抗原總量，此一級抗體的特異性非常重要。
優(yōu)勢：操作手續(xù)簡略，因無須運用二抗可防止交互反響。
劣勢：實驗中的一抗都得用酶符號，但不是每種抗體都適合做符號，費用相對進步。
C、雙抗體夾心法：被檢查的抗原包被在兩個抗體之間，其間一個抗體將抗原固定于固相載體上，即捕捉抗體，另一個則是檢查抗體，此抗體可用酶符號后直接測定抗原的量
優(yōu)勢：高靈敏、高專一性，抗原無須事先純化。
劣勢：抗原必定得具有兩個以上的抗體結(jié)合部位。
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