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上海紀(jì)寧實(shí)業(yè)有限公司

ELISA試劑盒吸光度值衰減該怎么辦?

時(shí)間:2017-12-5閱讀:967
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導(dǎo)讀:什么是ELISA試劑盒吸光度值衰減?就是指加完顯色液(購買)顯色一定時(shí)間后,再加終止液(2M H2SO4,自己配制)后,立即測試其吸光度值,等過幾分鐘再測試吸光度值,發(fā)現(xiàn)兩次測得的吸光度值發(fā)生衰減。第二次均小于*次。并且,加終止液時(shí),從*條加到第12條后,測試發(fā)現(xiàn),吸光度值從1-12條逐級衰減。前提是這12條酶標(biāo)板都是同一種產(chǎn)品,并且包被相同蛋白。出現(xiàn)衰減我們該怎么辦呢?
① 顯色時(shí)間調(diào)整,如果你現(xiàn)在的顯色時(shí)間是10MIN,那調(diào)整到30MIN,再加終止液,觀察上述現(xiàn)象是否出現(xiàn)。    
ELISA試劑盒終止液中加入少量甘油看下怎么樣。建議您使用RD品牌的ELISA試劑盒,顯色時(shí)間是30分鐘,終止后要求在30分鐘內(nèi)檢測,加入終止液后,在加入終止液后2到3分終內(nèi)檢測,這是OD值相對比較高。擬合值能達(dá)到四個(gè)9。   

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