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ELISA實驗標曲做不好是什么原因：
1、剛加完顯色劑時梯度明顯：顯色液可能是從高濃度向低濃度孔加的。
2、酶濃度太高，導致*后顯色結(jié)果都是高的
3、包被-酶標系統(tǒng)不匹配或者酶標的非特異反應太強，或者酶標儀讀數(shù)范圍不夠，
4、樣本中有能夠催化底物的物質(zhì)，沒洗下來。
5、建議：包被、酶標重新做梯度，先用較低的濃度把梯度摸索好，然后再優(yōu)化靈敏度，*后調(diào)出所需的靈敏度、線性范圍
6、有條件的話，可以把酶免的蛋白系統(tǒng)移植到板式化學發(fā)光上，加完底物三分鐘讀數(shù)。
7、蛋白系統(tǒng)靈敏度夠的話，顯色十分鐘就差不多了。
8、酶是自己標的這種情況的，HRP比例不要太高。
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