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公司動(dòng)態(tài)

研究揭示減數(shù)分裂的守護(hù)者

閱讀:110發(fā)布時(shí)間:2015-7-10

在受精過(guò)程中,卵子和精子融和生成新的胚胎。卵子和精子都是通過(guò)減數(shù)分裂形成的,細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)連續(xù)分裂兩次,而基因組只復(fù)制一次。結(jié)果是,精細(xì)胞和卵細(xì)胞各獲得一半的親代染色體。

已知人類卵母細(xì)胞的減數(shù)分裂是很容易出錯(cuò)的,而卵子缺陷是導(dǎo)致妊娠丟失和一些嚴(yán)重遺傳疾病的主要原因。那么,是誰(shuí)在為減數(shù)分裂的順利進(jìn)行保駕護(hù)航呢?

研究團(tuán)隊(duì)對(duì)此進(jìn)行了深入研究。他們開(kāi)發(fā)了一個(gè)高內(nèi)涵的表型篩選方法,全面鑒定了哺乳動(dòng)物卵母細(xì)胞中的減數(shù)分裂基因。與有絲分裂相比,人們對(duì)減數(shù)分裂的了解還比較少。系統(tǒng)性篩選是認(rèn)識(shí)有絲分裂基因的有力武器,但這一技術(shù)用于哺乳動(dòng)物減數(shù)分裂時(shí)還存在一些問(wèn)題。

研究人員將小鼠卵母細(xì)胞的表達(dá)譜與其他體細(xì)胞以及植入前胚胎進(jìn)行比較,選出了在卵母細(xì)胞高度表達(dá)但不參與胚胎發(fā)育的774個(gè)基因,并且構(gòu)建了靶標(biāo)這些基因的siRNA。

為了獲得高通量,研究人員決定一次靶標(biāo)12個(gè)基因,然后通過(guò)高分辨率成像分析這些基因的功能。他們通過(guò)顯微注射把混合siRNA送入包裹在卵泡里的卵母細(xì)胞,在卵母細(xì)胞發(fā)育的早期階段阻斷蛋白質(zhì)表達(dá)。然后對(duì)卵泡進(jìn)行體外培養(yǎng),等卵母細(xì)胞長(zhǎng)大之后將其分離出來(lái)。

研究人員通過(guò)共聚焦顯微鏡的活細(xì)胞成像,觀察了大量卵母細(xì)胞的減數(shù)分裂過(guò)程。他們定量分析了卵母細(xì)胞的50種表型,獲得了豐富的減數(shù)分裂數(shù)據(jù),并在此基礎(chǔ)上鑒定了一些關(guān)鍵的基因,比如Dusp7

這項(xiàng)研究為人們提供了適合卵母細(xì)胞的高內(nèi)涵篩選方法,可以幫助人們?nèi)胬斫獠溉閯?dòng)物的減數(shù)分裂。


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