目前，ELISA試劑盒我國的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)數(shù)量不足以滿足巨大的需求。，我國擁有近6000家藥物研發(fā)企業(yè)和379家認(rèn)證的藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)。而數(shù)據(jù)顯示，在2012年當(dāng)年經(jīng)批準(zhǔn)開展藥物臨床研究的項(xiàng)目高達(dá)704個(gè)。對(duì)照各年的數(shù)據(jù)，再考慮到臨床試驗(yàn)較長的周期，可以看出每個(gè)機(jī)構(gòu)都承擔(dān)著大量的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目。
國家*7月發(fā)布了號(hào)稱“*zui嚴(yán)的數(shù)據(jù)核查要求"的一份公告，要企業(yè)主動(dòng)配合徹查新藥臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。一個(gè)多月后，ELISA試劑盒自查結(jié)果出爐，原有1622受理號(hào)中，有20%選擇撤回注冊(cè)申請(qǐng)。這個(gè)結(jié)果無疑暴露了藥品臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)造假情況已經(jīng)十分嚴(yán)重。


藥物進(jìn)行臨床試驗(yàn)，是新藥審批的*條件，事關(guān)千萬人的用藥安全。如此重要的環(huán)節(jié)，理應(yīng)受到重視，謹(jǐn)慎對(duì)待。但實(shí)際上，這一環(huán)節(jié)的數(shù)據(jù)造假卻早已成為行業(yè)潛規(guī)則。在食藥總局對(duì)藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)造假的嚴(yán)打下，1622個(gè)受理號(hào)里，竟有20%露出了狐貍尾巴，ELISA試劑盒心虛地撤回了注冊(cè)申請(qǐng)。該機(jī)構(gòu)人士對(duì)財(cái)新網(wǎng)記者直言“新藥審批臨床數(shù)據(jù)造假已經(jīng)是行業(yè)公開的秘密，不是個(gè)別。2007至2008年期間，以及之后每隔兩三年，國家食藥總局都曾集中整頓。"