近日，來自利茲大學等處的科學家通過研究發(fā)現(xiàn)，一種特殊蛋白或可誘發(fā)乳腺癌中腫瘤血管的生長，從而促進乳腺癌擴散到大腦中，而乳腺癌向大腦中擴散是其zui常見的一種擴散手段，相關研究發(fā)表于Nature Communications上。
研究者Georgia Mavria表示，通過抑制小鼠模型中DOCK4蛋白，腫瘤血管中的特殊部分就不能夠快速形成，從而就會降低腫瘤的生長速度，我們想通過研究闡明腫瘤形成和生長的機制，而本文研究為我們闡明了一種重要的指示器，來幫助闡明該蛋白如何影響大腦中次級乳腺腫瘤的生長，為后期開發(fā)新型療法來抑制乳腺癌向大腦中擴散提供了新的研究思路。
研究者表示，兩種蛋白DOCK4和DOCK0的復合體對于血管內腔的形成非常重要，而抑制血管內腔的形成則可有效抑制腫瘤的發(fā)展；正常情況下，當乳腺癌擴散到機體其它部位時，其都會驅動新的血管來補給腫瘤，從而導致腫瘤快速發(fā)展而難以治療。而這項研究中研究者揭示了腫瘤血管形成的復雜過程如何被有效控制，如果研究者可以找到一種新型策略來降低向腫瘤的血液供給，那么或可有效抑制癌癥的發(fā)展和擴散。
每年在英國都有1.2萬女性因為乳腺癌而被奪去生命，而在分子水平上來理解乳腺癌的發(fā)展對于有效抑制乳腺癌次級腫瘤的形成非常關鍵；腫瘤需要血管來生長，然而這些血管往往也是癌癥的致命弱點，因為其對于許多抗癌藥物并不耐受，而靶向作用腫瘤血管的藥物可有效抑制腫瘤的血液供給，從而抑制癌癥的擴散。
本文研究發(fā)現(xiàn)名為DOCK4的分子在腫瘤血管的形成過程中扮演著重要角色，通過阻斷該分子的功能或可有效抑制腫瘤的生長，但當前研究僅是在小鼠機體中進行的，后期還需要大量研究來檢測是否靶向作用DOCK4分子的藥物可以有效安全地治療癌癥患者。
