實(shí)驗(yàn)材料 蛋白質(zhì)
試劑、試劑盒 *PBS
儀器、耗材 培養(yǎng)箱離心管
實(shí)驗(yàn)步驟
1. 培養(yǎng)懸浮細(xì)胞至對(duì)數(shù)增*，室溫300 g 離心5 min?；厥?07~108細(xì)胞。
2. 每2×107細(xì)胞用約10 ml 37℃的短時(shí)間標(biāo)記培養(yǎng)基在圓錐型試管中洗滌，于室溫300 g 離心5 min 回收細(xì)胞，小心重懸細(xì)胞并重復(fù)洗滌過程。
3. 以37℃的短時(shí)間標(biāo)記培養(yǎng)基重懸至5×106細(xì)胞/ml，于37℃保溫15 min 以耗盡細(xì)胞內(nèi)的甲硫氮酸，間歇搖動(dòng)。
4. 室溫解凍［35S］*，并用37℃短時(shí)間標(biāo)記培養(yǎng)基來配制含0.1~0.2 mCi/ml 的工作液。
5. 室溫300 g 離心5 min，回收細(xì)胞，每2×107細(xì)胞以4 ml［35S］工作液重懸于圓錐試管。37℃水浴保溫30 min~3 h，頻繁翻覆試管以混懸細(xì)胞。
6. 4℃ 300 g 離心回收細(xì)胞，小心重懸于10 min 冰冷PBS緩沖液，重復(fù)離心操作。
7. 必要時(shí)，用TCA沉淀法確定放射性標(biāo)記的摻入量，按免疫親和層析、免疫沉淀法和單向和雙向凝膠電泳處理和分析細(xì)胞。
收起
注意事項(xiàng)
1. 在標(biāo)記過程，會(huì)釋放揮發(fā)性的［35S］化合物，在使用前須把過于37℃水浴的［35S］*緊緊密封，不要在37℃放置超過30 min。
2. 培養(yǎng)液和冼滌液具放射性，須遵循放射性物質(zhì)的使用和丟棄的安全守則進(jìn)行。
實(shí)驗(yàn)材料 細(xì)胞
試劑、試劑盒 PBS*
儀器、耗材 培養(yǎng)箱離心機(jī)
實(shí)驗(yàn)步驟
1. 在100 mm 直徑的培養(yǎng)皿上培養(yǎng)貼壁細(xì)胞（0.5~2×107）至70%~90%匯片，吸去培養(yǎng)液，用10 ml 于37℃短時(shí)間標(biāo)記培養(yǎng)基輕輕搖晃冼兩次細(xì)胞。
2. 加入5 ml 于37℃短時(shí)間標(biāo)記培養(yǎng)基，在5%CO2的加濕培養(yǎng)箱于37℃溫育15 min，以耗盡細(xì)胞內(nèi)的*。
3. 制備［35S］*工作液。
4. 除去細(xì)胞上的培養(yǎng)液，加入2~4 ml ［35S］*工作液，在5%CO2的加濕培養(yǎng)箱于37℃溫育30 min~3 h。
5. 除去細(xì)胞上的培養(yǎng)液，用10 冰冷PBS緩沖液洗細(xì)胞1次后棄去，加入10 ml 冰冷PBS刮下培養(yǎng)皿上的細(xì)胞。
6. 將細(xì)胞懸液移至15 ml 圓錐試管，于4℃ 300 g 離心5 min，棄上清。
7. 處理和分析細(xì)胞。
實(shí)驗(yàn)材料 細(xì)胞
試劑、試劑盒 *PBS
儀器、耗材 離心機(jī)培養(yǎng)箱
實(shí)驗(yàn)步驟
1. 準(zhǔn)備和用［35S］*標(biāo)記細(xì)胞，用0.2~1 mCi/ml 的［35S］甲疏氨酸脈沖標(biāo)記細(xì)胞5~30 min。
2. 脈沖標(biāo)記后，除去［35S］*培養(yǎng)基，用10 ml 于37℃追加培養(yǎng)基冼細(xì)胞1次，加入10 ml 追加培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
3. 在37℃溫育至設(shè)定時(shí)間。懸浮培養(yǎng)細(xì)胞在蓋緊蓋子的試管中旋轉(zhuǎn)溫育，貼附培養(yǎng)細(xì)胞在37℃ 5%CO2的加濕培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 于4 ℃300 g 離心收集懸浮培養(yǎng)細(xì)胞，棄上清。
5. 刮下貼附培養(yǎng)細(xì)胞，并移入15 ml 圓錐試管，300 g 離心5 min，棄上清。用10 ml 冰冷PBS緩沖液洗1次，重復(fù)離心。
6. 處理及分析細(xì)胞。
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