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氨基酸的離子交換柱色譜分離

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【原 理】
本實驗采用磺酸型陽子交換樹脂(732型)分離酸性氨基酸(天冬氨酸Asp pI=2.97)和鹼性氨基酸(賴氨酸Lys pI=9.74)的混合液。在pH5.3條件下,因為低于Lys的pI值,Lys可解離成陽離子掛在樹脂上;高于Asp的pI值,則Asp可解離為陰離子,不能被樹脂吸附而直接流出色譜柱,在pH 12條件下,因高于Lys的pI值,Lys又解離為陰離子從樹脂上被交換下來,這樣通過改變洗脫液的pH值可使它們被分別洗脫而達(dá)到分離的目的。
【操 作】
1、樹脂的處理
關(guān)于市售新樹脂的處理見注1,關(guān)于樹脂浮洗的方法參照講義所述,本實驗采用處理好的樹脂。
2、裝柱:將色譜柱垂直裝好,關(guān)閉柱底出口,在柱內(nèi)注入約2cm高pH5.3的檸檬酸緩沖液。
將浮選后已轉(zhuǎn)成鈉型的樹脂置于燒杯中,加進(jìn)1~2倍體積的檸檬酸緩沖液,經(jīng)抽氣處理后,攪成懸浮狀沿柱內(nèi)壁細(xì)心地把柱灌滿,倒時不要太快,以免產(chǎn)生泡沫。待樹脂在柱底部逐漸沉積2~3cm高時,用吸管吸去柱內(nèi)上層所出現(xiàn)的清液,慢慢打開柱底出口,繼續(xù)加注樹脂懸液,直至柱體裝到8cm高度為止。
在裝柱時要避免使柱內(nèi)液體流干而使裝柱失敗,另外樹脂懸液的溫度要相對恒定(特別是對于采用高溫法)。裝好的柱體應(yīng)該沒有紋路,沒有裂痕,沒有氣泡和柱頂表面平整而均勻,這樣方可投入使用,否則要重裝。
3、平衡:柱裝好后接上預(yù)先調(diào)好的恒流泵,用檸檬酸緩沖液以24ml/hr的流速平衡,直到流出液的pH與洗脫液的pH相同為止(pH試紙檢查),這大約需要2~3倍床體積。
4、加樣與洗脫:移去柱上的液器塞,打開柱底出口,小心使柱內(nèi)液體流至柱表面時即行關(guān)閉。用加樣吸管吸取0.5ml氨基酸混合樣品溶液。沿柱壁小心地加入柱中,加樣時不要過快,以免沖壞樹脂表面,加樣后慢慢打開柱底閥,使液面再與樹脂面相齊時關(guān)閉,然后再用吸管吸取適量洗脫液如此清洗柱內(nèi)壁四周1~2次。洗滌后,用緩沖液在柱內(nèi)加到約2cm高的液層,然后接上恒流泵,調(diào)流速0.5ml/分即開始洗脫。
注意在調(diào)節(jié)流速時要排除流泵與柱之間連接管內(nèi)的所有氣泡,并且在調(diào)節(jié)時不要過猛,以免影響色譜行為。
5、收集:柱流出液可用自動分離收集器或以刻度試管人工收集按每管3m*收集4管。
6、改換高pH洗脫收集:關(guān)閉恒流泵及柱底閥,將恒流泵管內(nèi)的檸檬洗脫液更換成pH12 NaOH洗脫液,然后按上面同樣方法繼續(xù)收集到第5管到10管。
7、測定:(注2)將收集的各管編號后,分別取0.5ml收集液于一潔凈的干試管中,加入1ml pH5.3檸檬酸洗脫緩沖液,0.5ml茚三酮試劑,混合后在100℃水浴上加熱25分鐘。然后水冷卻5~10分鐘,加3m160%乙醇衡稀釋,搖勻后用721型分光光度計 在570nm處比色。測定后,以光密度為縱坐標(biāo),收集的管數(shù)或毫升數(shù)為橫坐標(biāo)繪制洗脫曲線。
8、再生,對于裝好的柱使用幾次后需要0.2mol/L NaOH溶液洗脫,再用蒸餾水洗至中性后重復(fù)使用。
注:1、對于市售的干樹脂其處理方法為:先經(jīng)水充分溶脹后,傾去上面的泥狀細(xì)粒,反復(fù)洗幾次直到水澄清為止,然后經(jīng)浮選得到顆粒大小合適的樹脂,浮選后用4倍量的2mol/LHCl和2mol/L NaOH依次浸洗,每次半小時,換酸或堿時用水先將樹脂洗至中性,zui后樹脂應(yīng)處理至溶液無黃色。這時再用1mol/L NaOH使樹脂轉(zhuǎn)成鈉型(對于其它的轉(zhuǎn)型要視實驗和樹脂的情況而定),在蒸餾水洗至中性備用。
2、氨基酸的測定一般要求在pH5左右,這樣在本實驗中,改變pH后和洗脫液就不能直接進(jìn)行測定。所以在第7步測定時要加入1ml pH5.3的檸檬酸緩沖液。
【器 材】
①玻璃色譜柱:長19cm,內(nèi)徑1.2cm,3#砂芯。
②恒流泵(微量*)。
③Bs-160型部分收集器或以收度試管手工操作。
④721型分光光度計。
⑤刻度吸管、試管。
⑥水浴鍋。
【試 劑】
①樹脂:磺酸型陽離子交換樹脂(732型)
②洗脫液:0.45mol/L、pH5.3檸檬酸緩沖液,取285克檸檬酸(C6O7H8·H2O);186克97%NaOH;105ml濃鹽酸溶于水稀釋至10升。
0.01mol/L pH12NaOH緩沖液,取4克NaOH溶于10升蒸餾水。
③樣品液:0.005mol/L Asp和Lys的0.02mol/L HCl混合溶液。
④顯色劑
三氯化鈦——茚三酮溶液:
醋酸緩沖液:水150ml,無水醋酸鈉82克,無水醋酸25ml,加水定容250ml pH5.5。
乙二醇甲醚750ml,加入茚三酮20克,三氯化鈦(TiCl315%)1.7ml,用醋酸緩沖液定容到1升。


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